Enviage

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskiren

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapeutické oblasti:

hypertensie

Terapeutické indikácie:

Behandeling van essentiële hypertensie.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

teruggetrokken

Dátum Autorizácia:

2007-08-22

Príbalový leták

                                B. BIJSLUITER
40
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
ENVIAGE 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg da
n uw arts of apotheker.
-
Dit geneesm
iddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet
door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is verm
eld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Enviage en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Enviage inneemt
3.
Hoe wordt Enviage ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Enviage
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS ENVIAGE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Enviage behoort tot een nieuwe geneesmiddelenklasse die reninerem
mers wordt genoemd. Enviage
helpt een hoge bloeddruk te verlagen. Renineremmers verminderen het
gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de
bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een vermindering van het gehalte van
angiotensine II kunnen de bloedvaten
ontspannen waardoor de bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van de hersenen, het hart en de nieren
beschadigen en kan dit leiden
tot een beroerte, hartfalen, hartaanval of nierfalen. Een daling van
de
bloeddruk tot een normale
waarde vermindert het risico op de ontwikkeling van deze aandoeningen.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U ENVIAGE INNEEMT
NEEM ENVIAGE NIET IN
-
als u allergisch (overgevoelig) bent voor aliskiren of voor één van
de andere bestanddelen van
Enviage. Als u denkt dat u moge
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Enviage 150 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hem
ifumaraat).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Lichtroze, biconvexe, ronde tablet, bedrukt met ‘IL’ op de ene
zijde en ‘NVR’ op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Enviage is 150 mg eenmaal daags. Bij
patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende is gecontroleerd, kan de dosis
worden verhoogd tot 300 mg eenmaal daags.
Het antihypertensieve effect is voornamelijk binnen twee weken
(85-90%) aanwezig na aanvang van
de behandeling m
et 150 mg eenmaal daags.
Enviage kan alleen of in combinatie met andere antihy
pertensiva worden gebruikt (zie rubrieken 4.4
en 5.1).
Enviage dient eenmaal per dag te worden ingenomen m
et een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip. Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen te
worden ingenomen met Enviage.
Gestoorde nierfunctie
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten m
et een licht tot ernstig gestoorde
nierfunctie (zie rubrieken 4.4 en 5.2).
Gestoorde leverfunctie
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten m
et een licht tot ernstig gestoorde
leverfunctie (zie rubriek 5.2).
Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar)
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor oudere
patiënten.
Kinderen (jonger dan 18 jaar)
Enviage wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen en
adolescenten jonger dan 18 jaar
vanwege een gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaam
heid (zie rubriek 5.2).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
Voorgeschiedenis van 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-05-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-05-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-05-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-05-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov