Enviage

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-05-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-05-2011

Toimeaine:

aliskiren

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09XA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren

Terapeutiline rühm:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapeutiline ala:

hypertensie

Näidustused:

Behandeling van essentiële hypertensie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

teruggetrokken

Loa andmise kuupäev:

2007-08-22

Infovoldik

                                B. BIJSLUITER
40
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
ENVIAGE 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg da
n uw arts of apotheker.
-
Dit geneesm
iddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet
door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is verm
eld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Enviage en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Enviage inneemt
3.
Hoe wordt Enviage ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Enviage
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS ENVIAGE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Enviage behoort tot een nieuwe geneesmiddelenklasse die reninerem
mers wordt genoemd. Enviage
helpt een hoge bloeddruk te verlagen. Renineremmers verminderen het
gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de
bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een vermindering van het gehalte van
angiotensine II kunnen de bloedvaten
ontspannen waardoor de bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van de hersenen, het hart en de nieren
beschadigen en kan dit leiden
tot een beroerte, hartfalen, hartaanval of nierfalen. Een daling van
de
bloeddruk tot een normale
waarde vermindert het risico op de ontwikkeling van deze aandoeningen.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U ENVIAGE INNEEMT
NEEM ENVIAGE NIET IN
-
als u allergisch (overgevoelig) bent voor aliskiren of voor één van
de andere bestanddelen van
Enviage. Als u denkt dat u moge
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Enviage 150 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hem
ifumaraat).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Lichtroze, biconvexe, ronde tablet, bedrukt met ‘IL’ op de ene
zijde en ‘NVR’ op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Enviage is 150 mg eenmaal daags. Bij
patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende is gecontroleerd, kan de dosis
worden verhoogd tot 300 mg eenmaal daags.
Het antihypertensieve effect is voornamelijk binnen twee weken
(85-90%) aanwezig na aanvang van
de behandeling m
et 150 mg eenmaal daags.
Enviage kan alleen of in combinatie met andere antihy
pertensiva worden gebruikt (zie rubrieken 4.4
en 5.1).
Enviage dient eenmaal per dag te worden ingenomen m
et een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip. Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen te
worden ingenomen met Enviage.
Gestoorde nierfunctie
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten m
et een licht tot ernstig gestoorde
nierfunctie (zie rubrieken 4.4 en 5.2).
Gestoorde leverfunctie
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten m
et een licht tot ernstig gestoorde
leverfunctie (zie rubriek 5.2).
Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar)
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor oudere
patiënten.
Kinderen (jonger dan 18 jaar)
Enviage wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen en
adolescenten jonger dan 18 jaar
vanwege een gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaam
heid (zie rubriek 5.2).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
Voorgeschiedenis van 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik taani 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused taani 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik läti 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused läti 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik malta 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused malta 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik poola 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused poola 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik soome 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused soome 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik norra 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused norra 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik islandi 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused islandi 19-05-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu