Enviage

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aliskiren

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd.

Code ATC:

C09XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren

Groupe thérapeutique:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Domaine thérapeutique:

hypertensie

indications thérapeutiques:

Behandeling van essentiële hypertensie.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2007-08-22

Notice patient

                                B. BIJSLUITER
40
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
ENVIAGE 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg da
n uw arts of apotheker.
-
Dit geneesm
iddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet
door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is verm
eld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Enviage en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Enviage inneemt
3.
Hoe wordt Enviage ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Enviage
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS ENVIAGE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Enviage behoort tot een nieuwe geneesmiddelenklasse die reninerem
mers wordt genoemd. Enviage
helpt een hoge bloeddruk te verlagen. Renineremmers verminderen het
gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de
bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een vermindering van het gehalte van
angiotensine II kunnen de bloedvaten
ontspannen waardoor de bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van de hersenen, het hart en de nieren
beschadigen en kan dit leiden
tot een beroerte, hartfalen, hartaanval of nierfalen. Een daling van
de
bloeddruk tot een normale
waarde vermindert het risico op de ontwikkeling van deze aandoeningen.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U ENVIAGE INNEEMT
NEEM ENVIAGE NIET IN
-
als u allergisch (overgevoelig) bent voor aliskiren of voor één van
de andere bestanddelen van
Enviage. Als u denkt dat u moge
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Enviage 150 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hem
ifumaraat).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Lichtroze, biconvexe, ronde tablet, bedrukt met ‘IL’ op de ene
zijde en ‘NVR’ op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Enviage is 150 mg eenmaal daags. Bij
patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende is gecontroleerd, kan de dosis
worden verhoogd tot 300 mg eenmaal daags.
Het antihypertensieve effect is voornamelijk binnen twee weken
(85-90%) aanwezig na aanvang van
de behandeling m
et 150 mg eenmaal daags.
Enviage kan alleen of in combinatie met andere antihy
pertensiva worden gebruikt (zie rubrieken 4.4
en 5.1).
Enviage dient eenmaal per dag te worden ingenomen m
et een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip. Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen te
worden ingenomen met Enviage.
Gestoorde nierfunctie
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten m
et een licht tot ernstig gestoorde
nierfunctie (zie rubrieken 4.4 en 5.2).
Gestoorde leverfunctie
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten m
et een licht tot ernstig gestoorde
leverfunctie (zie rubriek 5.2).
Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar)
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor oudere
patiënten.
Kinderen (jonger dan 18 jaar)
Enviage wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen en
adolescenten jonger dan 18 jaar
vanwege een gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaam
heid (zie rubriek 5.2).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
Voorgeschiedenis van 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-05-2011
Notice patient Notice patient espagnol 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-05-2011
Notice patient Notice patient tchèque 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-05-2011
Notice patient Notice patient danois 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-05-2011
Notice patient Notice patient allemand 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-05-2011
Notice patient Notice patient estonien 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-05-2011
Notice patient Notice patient grec 19-05-2011
Notice patient Notice patient anglais 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-05-2011
Notice patient Notice patient français 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-05-2011
Notice patient Notice patient italien 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-05-2011
Notice patient Notice patient letton 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-05-2011
Notice patient Notice patient lituanien 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-05-2011
Notice patient Notice patient hongrois 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-05-2011
Notice patient Notice patient maltais 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-05-2011
Notice patient Notice patient polonais 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-05-2011
Notice patient Notice patient portugais 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-05-2011
Notice patient Notice patient roumain 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-05-2011
Notice patient Notice patient slovaque 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-05-2011
Notice patient Notice patient slovène 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-05-2011
Notice patient Notice patient finnois 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-05-2011
Notice patient Notice patient suédois 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-05-2011
Notice patient Notice patient norvégien 19-05-2011
Notice patient Notice patient islandais 19-05-2011

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents