Enviage

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-05-2011

Aktivni sastojci:

aliskiren

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA02

INN (International ime):

aliskiren

Terapijska grupa:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Područje terapije:

hypertensie

Terapijske indikacije:

Behandeling van essentiële hypertensie.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

2007-08-22

Uputa o lijeku

                                B. BIJSLUITER
40
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
ENVIAGE 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg da
n uw arts of apotheker.
-
Dit geneesm
iddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet
door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is verm
eld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Enviage en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Enviage inneemt
3.
Hoe wordt Enviage ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Enviage
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS ENVIAGE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Enviage behoort tot een nieuwe geneesmiddelenklasse die reninerem
mers wordt genoemd. Enviage
helpt een hoge bloeddruk te verlagen. Renineremmers verminderen het
gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de
bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een vermindering van het gehalte van
angiotensine II kunnen de bloedvaten
ontspannen waardoor de bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van de hersenen, het hart en de nieren
beschadigen en kan dit leiden
tot een beroerte, hartfalen, hartaanval of nierfalen. Een daling van
de
bloeddruk tot een normale
waarde vermindert het risico op de ontwikkeling van deze aandoeningen.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U ENVIAGE INNEEMT
NEEM ENVIAGE NIET IN
-
als u allergisch (overgevoelig) bent voor aliskiren of voor één van
de andere bestanddelen van
Enviage. Als u denkt dat u moge
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Enviage 150 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hem
ifumaraat).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Lichtroze, biconvexe, ronde tablet, bedrukt met ‘IL’ op de ene
zijde en ‘NVR’ op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Enviage is 150 mg eenmaal daags. Bij
patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende is gecontroleerd, kan de dosis
worden verhoogd tot 300 mg eenmaal daags.
Het antihypertensieve effect is voornamelijk binnen twee weken
(85-90%) aanwezig na aanvang van
de behandeling m
et 150 mg eenmaal daags.
Enviage kan alleen of in combinatie met andere antihy
pertensiva worden gebruikt (zie rubrieken 4.4
en 5.1).
Enviage dient eenmaal per dag te worden ingenomen m
et een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip. Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen te
worden ingenomen met Enviage.
Gestoorde nierfunctie
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten m
et een licht tot ernstig gestoorde
nierfunctie (zie rubrieken 4.4 en 5.2).
Gestoorde leverfunctie
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten m
et een licht tot ernstig gestoorde
leverfunctie (zie rubriek 5.2).
Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar)
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor oudere
patiënten.
Kinderen (jonger dan 18 jaar)
Enviage wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen en
adolescenten jonger dan 18 jaar
vanwege een gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaam
heid (zie rubriek 5.2).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
Voorgeschiedenis van 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-05-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata