Enviage

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aliskiren

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren

Grupo terapêutico:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Área terapêutica:

hypertensie

Indicações terapêuticas:

Behandeling van essentiële hypertensie.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

teruggetrokken

Data de autorização:

2007-08-22

Folheto informativo - Bula

                                B. BIJSLUITER
40
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
ENVIAGE 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg da
n uw arts of apotheker.
-
Dit geneesm
iddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet
door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is verm
eld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Enviage en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Enviage inneemt
3.
Hoe wordt Enviage ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Enviage
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS ENVIAGE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Enviage behoort tot een nieuwe geneesmiddelenklasse die reninerem
mers wordt genoemd. Enviage
helpt een hoge bloeddruk te verlagen. Renineremmers verminderen het
gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de
bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een vermindering van het gehalte van
angiotensine II kunnen de bloedvaten
ontspannen waardoor de bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van de hersenen, het hart en de nieren
beschadigen en kan dit leiden
tot een beroerte, hartfalen, hartaanval of nierfalen. Een daling van
de
bloeddruk tot een normale
waarde vermindert het risico op de ontwikkeling van deze aandoeningen.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U ENVIAGE INNEEMT
NEEM ENVIAGE NIET IN
-
als u allergisch (overgevoelig) bent voor aliskiren of voor één van
de andere bestanddelen van
Enviage. Als u denkt dat u moge
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Enviage 150 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hem
ifumaraat).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Lichtroze, biconvexe, ronde tablet, bedrukt met ‘IL’ op de ene
zijde en ‘NVR’ op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Enviage is 150 mg eenmaal daags. Bij
patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende is gecontroleerd, kan de dosis
worden verhoogd tot 300 mg eenmaal daags.
Het antihypertensieve effect is voornamelijk binnen twee weken
(85-90%) aanwezig na aanvang van
de behandeling m
et 150 mg eenmaal daags.
Enviage kan alleen of in combinatie met andere antihy
pertensiva worden gebruikt (zie rubrieken 4.4
en 5.1).
Enviage dient eenmaal per dag te worden ingenomen m
et een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip. Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen te
worden ingenomen met Enviage.
Gestoorde nierfunctie
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten m
et een licht tot ernstig gestoorde
nierfunctie (zie rubrieken 4.4 en 5.2).
Gestoorde leverfunctie
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten m
et een licht tot ernstig gestoorde
leverfunctie (zie rubriek 5.2).
Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar)
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor oudere
patiënten.
Kinderen (jonger dan 18 jaar)
Enviage wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen en
adolescenten jonger dan 18 jaar
vanwege een gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaam
heid (zie rubriek 5.2).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
Voorgeschiedenis van 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas grego 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas francês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas letão 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas português 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas islandês 19-05-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos