Envarsus

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

takrolimus

זמין מ:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

קוד ATC:

L04AD02

INN (שם בינלאומי):

tacrolimus

קבוצה תרפויטית:

imunosupresivi

איזור תרפויטי:

Odbacivanje transplantata

סממני תרפויטית:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2014-07-18

עלון מידע

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 4 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
takrolimus _(tacrolimus)_
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Envarsus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Envarsus
3.
Kako uzimati Envarsus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Envarsus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENVARSUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus. Envarsus je imunosupresivni
lijek. Nakon presađivanja
bubrega ili jetre Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti novi
organ.
Envarsus se primjenjuje za kontrolu imunološkog odgovora Vašeg
tijela, čime se Vašem tijelu
omogućuje da prihvati presađeni organ.
Envarsus možete dobiti i kad je odbacivanje presatka jetre, bubrega,
srca ili nekog drugog
organa već započelo, a kada se liječenjem koje ste do tada primali
ne može kontrolirati
imunološki odgovor nakon presađivanja.
Envarsus se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENVARSUS
NEMOJTE UZIMATI ENVARSUS
-
ako ste alergični na takrolimus ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin,
klaritromicin, josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus, u farmaceutskom obliku s
prod
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 0,75 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 4 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 104 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„0.75“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„1“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„4“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje reakcija odbacivanja transplantata u odraslih primatelja
alogenih presadaka
bubrega ili jetre.
Liječenje odbacivanja alogenog presatka koje je rezistentno na
terapiju drugim
imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Envarsus je peroralni farmaceutski oblik takrolimusa koji se
primjenjuje jedanput na dan.
Liječenje takrolimusom m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-01-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים