Envarsus

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-07-2014

Virkt innihaldsefni:

takrolimus

Fáanlegur frá:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC númer:

L04AD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

tacrolimus

Meðferðarhópur:

imunosupresivi

Lækningarsvæði:

Odbacivanje transplantata

Ábendingar:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2014-07-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 4 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
takrolimus _(tacrolimus)_
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Envarsus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Envarsus
3.
Kako uzimati Envarsus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Envarsus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENVARSUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus. Envarsus je imunosupresivni
lijek. Nakon presađivanja
bubrega ili jetre Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti novi
organ.
Envarsus se primjenjuje za kontrolu imunološkog odgovora Vašeg
tijela, čime se Vašem tijelu
omogućuje da prihvati presađeni organ.
Envarsus možete dobiti i kad je odbacivanje presatka jetre, bubrega,
srca ili nekog drugog
organa već započelo, a kada se liječenjem koje ste do tada primali
ne može kontrolirati
imunološki odgovor nakon presađivanja.
Envarsus se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENVARSUS
NEMOJTE UZIMATI ENVARSUS
-
ako ste alergični na takrolimus ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin,
klaritromicin, josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus, u farmaceutskom obliku s
prod
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 0,75 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 4 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 104 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„0.75“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„1“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„4“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje reakcija odbacivanja transplantata u odraslih primatelja
alogenih presadaka
bubrega ili jetre.
Liječenje odbacivanja alogenog presatka koje je rezistentno na
terapiju drugim
imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Envarsus je peroralni farmaceutski oblik takrolimusa koji se
primjenjuje jedanput na dan.
Liječenje takrolimusom m
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-01-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu