Envarsus

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

takrolimus

Saatavilla:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-koodi:

L04AD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tacrolimus

Terapeuttinen ryhmä:

imunosupresivi

Terapeuttinen alue:

Odbacivanje transplantata

Käyttöaiheet:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-18

Pakkausseloste

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 4 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
takrolimus _(tacrolimus)_
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Envarsus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Envarsus
3.
Kako uzimati Envarsus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Envarsus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENVARSUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus. Envarsus je imunosupresivni
lijek. Nakon presađivanja
bubrega ili jetre Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti novi
organ.
Envarsus se primjenjuje za kontrolu imunološkog odgovora Vašeg
tijela, čime se Vašem tijelu
omogućuje da prihvati presađeni organ.
Envarsus možete dobiti i kad je odbacivanje presatka jetre, bubrega,
srca ili nekog drugog
organa već započelo, a kada se liječenjem koje ste do tada primali
ne može kontrolirati
imunološki odgovor nakon presađivanja.
Envarsus se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENVARSUS
NEMOJTE UZIMATI ENVARSUS
-
ako ste alergični na takrolimus ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin,
klaritromicin, josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus, u farmaceutskom obliku s
prod
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 0,75 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 4 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 104 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„0.75“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„1“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„4“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje reakcija odbacivanja transplantata u odraslih primatelja
alogenih presadaka
bubrega ili jetre.
Liječenje odbacivanja alogenog presatka koje je rezistentno na
terapiju drugim
imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Envarsus je peroralni farmaceutski oblik takrolimusa koji se
primjenjuje jedanput na dan.
Liječenje takrolimusom m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 31-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia