Envarsus

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-01-2023

Aktiv ingrediens:

takrolimus

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

imunosupresivi

Terapeutisk område:

Odbacivanje transplantata

Indikasjoner:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2014-07-18

Informasjon til brukeren

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 4 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
takrolimus _(tacrolimus)_
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Envarsus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Envarsus
3.
Kako uzimati Envarsus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Envarsus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENVARSUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus. Envarsus je imunosupresivni
lijek. Nakon presađivanja
bubrega ili jetre Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti novi
organ.
Envarsus se primjenjuje za kontrolu imunološkog odgovora Vašeg
tijela, čime se Vašem tijelu
omogućuje da prihvati presađeni organ.
Envarsus možete dobiti i kad je odbacivanje presatka jetre, bubrega,
srca ili nekog drugog
organa već započelo, a kada se liječenjem koje ste do tada primali
ne može kontrolirati
imunološki odgovor nakon presađivanja.
Envarsus se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENVARSUS
NEMOJTE UZIMATI ENVARSUS
-
ako ste alergični na takrolimus ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin,
klaritromicin, josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus, u farmaceutskom obliku s
prod
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 0,75 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 4 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 104 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„0.75“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„1“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„4“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje reakcija odbacivanja transplantata u odraslih primatelja
alogenih presadaka
bubrega ili jetre.
Liječenje odbacivanja alogenog presatka koje je rezistentno na
terapiju drugim
imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Envarsus je peroralni farmaceutski oblik takrolimusa koji se
primjenjuje jedanput na dan.
Liječenje takrolimusom m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-01-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk