Envarsus

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-01-2023
SPC SPC (SPC)
23-01-2023
PAR PAR (PAR)
31-07-2014

active_ingredient:

takrolimus

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

imunosupresivi

therapeutic_area:

Odbacivanje transplantata

therapeutic_indication:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2014-07-18

PIL

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 4 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
takrolimus _(tacrolimus)_
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Envarsus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Envarsus
3.
Kako uzimati Envarsus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Envarsus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENVARSUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus. Envarsus je imunosupresivni
lijek. Nakon presađivanja
bubrega ili jetre Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti novi
organ.
Envarsus se primjenjuje za kontrolu imunološkog odgovora Vašeg
tijela, čime se Vašem tijelu
omogućuje da prihvati presađeni organ.
Envarsus možete dobiti i kad je odbacivanje presatka jetre, bubrega,
srca ili nekog drugog
organa već započelo, a kada se liječenjem koje ste do tada primali
ne može kontrolirati
imunološki odgovor nakon presađivanja.
Envarsus se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENVARSUS
NEMOJTE UZIMATI ENVARSUS
-
ako ste alergični na takrolimus ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin,
klaritromicin, josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus, u farmaceutskom obliku s
prod
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 0,75 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 4 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 104 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„0.75“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„1“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„4“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje reakcija odbacivanja transplantata u odraslih primatelja
alogenih presadaka
bubrega ili jetre.
Liječenje odbacivanja alogenog presatka koje je rezistentno na
terapiju drugim
imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Envarsus je peroralni farmaceutski oblik takrolimusa koji se
primjenjuje jedanput na dan.
Liječenje takrolimusom m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-07-2014
PIL PIL իսպաներեն 23-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-07-2014
PIL PIL չեխերեն 23-01-2023
SPC SPC չեխերեն 23-01-2023
PAR PAR չեխերեն 31-07-2014
PIL PIL դանիերեն 23-01-2023
SPC SPC դանիերեն 23-01-2023
PAR PAR դանիերեն 31-07-2014
PIL PIL գերմաներեն 23-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-07-2014
PIL PIL էստոներեն 23-01-2023
SPC SPC էստոներեն 23-01-2023
PAR PAR էստոներեն 31-07-2014
PIL PIL հունարեն 23-01-2023
SPC SPC հունարեն 23-01-2023
PAR PAR հունարեն 31-07-2014
PIL PIL անգլերեն 23-01-2023
SPC SPC անգլերեն 23-01-2023
PAR PAR անգլերեն 31-07-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 23-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2014
PIL PIL իտալերեն 23-01-2023
SPC SPC իտալերեն 23-01-2023
PAR PAR իտալերեն 31-07-2014
PIL PIL լատվիերեն 23-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2014
PIL PIL լիտվերեն 23-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-07-2014
PIL PIL հունգարերեն 23-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2014
PIL PIL մալթերեն 23-01-2023
SPC SPC մալթերեն 23-01-2023
PAR PAR մալթերեն 31-07-2014
PIL PIL հոլանդերեն 23-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-07-2014
PIL PIL լեհերեն 23-01-2023
SPC SPC լեհերեն 23-01-2023
PAR PAR լեհերեն 31-07-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 23-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-07-2014
PIL PIL ռումիներեն 23-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-07-2014
PIL PIL սլովակերեն 23-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-07-2014
PIL PIL սլովեներեն 23-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2014
PIL PIL ֆիններեն 23-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-07-2014
PIL PIL շվեդերեն 23-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-07-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 23-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-01-2023

view_documents_history