Envarsus

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-01-2023

Werkstoffen:

takrolimus

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC-code:

L04AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

imunosupresivi

Therapeutisch gebied:

Odbacivanje transplantata

therapeutische indicaties:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2014-07-18

Bijsluiter

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 4 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
takrolimus _(tacrolimus)_
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Envarsus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Envarsus
3.
Kako uzimati Envarsus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Envarsus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENVARSUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus. Envarsus je imunosupresivni
lijek. Nakon presađivanja
bubrega ili jetre Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti novi
organ.
Envarsus se primjenjuje za kontrolu imunološkog odgovora Vašeg
tijela, čime se Vašem tijelu
omogućuje da prihvati presađeni organ.
Envarsus možete dobiti i kad je odbacivanje presatka jetre, bubrega,
srca ili nekog drugog
organa već započelo, a kada se liječenjem koje ste do tada primali
ne može kontrolirati
imunološki odgovor nakon presađivanja.
Envarsus se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENVARSUS
NEMOJTE UZIMATI ENVARSUS
-
ako ste alergični na takrolimus ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin,
klaritromicin, josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus, u farmaceutskom obliku s
prod
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 0,75 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 4 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 104 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„0.75“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„1“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„4“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje reakcija odbacivanja transplantata u odraslih primatelja
alogenih presadaka
bubrega ili jetre.
Liječenje odbacivanja alogenog presatka koje je rezistentno na
terapiju drugim
imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Envarsus je peroralni farmaceutski oblik takrolimusa koji se
primjenjuje jedanput na dan.
Liječenje takrolimusom m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-01-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten