Envarsus

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-07-2014

Toimeaine:

takrolimus

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

L04AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

imunosupresivi

Terapeutiline ala:

Odbacivanje transplantata

Näidustused:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2014-07-18

Infovoldik

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 1 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
ENVARSUS 4 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
takrolimus _(tacrolimus)_
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Envarsus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Envarsus
3.
Kako uzimati Envarsus
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Envarsus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENVARSUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus. Envarsus je imunosupresivni
lijek. Nakon presađivanja
bubrega ili jetre Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti novi
organ.
Envarsus se primjenjuje za kontrolu imunološkog odgovora Vašeg
tijela, čime se Vašem tijelu
omogućuje da prihvati presađeni organ.
Envarsus možete dobiti i kad je odbacivanje presatka jetre, bubrega,
srca ili nekog drugog
organa već započelo, a kada se liječenjem koje ste do tada primali
ne može kontrolirati
imunološki odgovor nakon presađivanja.
Envarsus se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENVARSUS
NEMOJTE UZIMATI ENVARSUS
-
ako ste alergični na takrolimus ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin,
klaritromicin, josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Envarsus sadrži djelatnu tvar takrolimus, u farmaceutskom obliku s
prod
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 0,75 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 41,7 mg laktoza hidrata.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 4 mg takrolimusa
_(tacrolimus)_ (u obliku
hidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 104 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Envarsus 0,75 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„0.75“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 1 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„1“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
Envarsus 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Ovalna, bijela do bjelkasta neobložena tableta, s utisnutom oznakom
„4“ na jednoj strani i
„TCS“ na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sprječavanje reakcija odbacivanja transplantata u odraslih primatelja
alogenih presadaka
bubrega ili jetre.
Liječenje odbacivanja alogenog presatka koje je rezistentno na
terapiju drugim
imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Envarsus je peroralni farmaceutski oblik takrolimusa koji se
primjenjuje jedanput na dan.
Liječenje takrolimusom m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-01-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu