Efavirenz Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
03-03-2023

מרכיב פעיל:

efavirenz

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

J05AG03

INN (שם בינלאומי):

efavirenz

קבוצה תרפויטית:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

איזור תרפויטי:

HIV infekcije

סממני תרפויטית:

Efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (HIV-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a to su pacijenti s indeksom CD4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (PI) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2012-01-09

עלון מידע

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Efavirenz Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efavirenz Teva
3.
Kako uzimati Efavirenz Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efavirenz Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFAVIRENZ
TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Efavirenz Teva, koji sadrži djelatnu tvar efavirenz,
pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 godine i
starija.
Liječnik Vam je propisao Efavirenz Teva
jer ste zaraženi HIV-om. Uzimanje lijeka Efavirenz Teva
u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi.
To će Vam ojačati imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFAVIRENZ
TEVA
NEMOJTE UZIMATI EFAVIRENZ TEVA
•
AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili bilo koji drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
dijelu 6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
•
AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE.
•
AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efavirenz Teva 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg efavirenza.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9,98 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žuta filmom obložena tableta oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„Teva“ na jednoj i „7541“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efavirenz je indiciran u kombiniranom antivirusnom liječenju
odraslih, adolescenata i djece u dobi od
3 godine i više, zaraženih virusom humane imunodeficijencije 1
(HIV-1).
Efavirenz još nije dovoljno ispitan u bolesnika s uznapredovalom
bolesti HIV-a, kao primjerice u
bolesnika s brojem CD
4
< 50 stanica/mm
3
ili nakon neuspjeha kombiniranog liječenja inhibitorima
proteaze (IP). Iako nije dokazana ukrižena rezistencija efavirenza s
inhibitorima proteaze, zasad nema
dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije inhibitorima proteaze
nakon neuspjeha terapije koja je sadržavala efavirenz.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_ _
Efavirenz se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.5).
Radi lakšeg podnošenja nuspojava u živčanom sustavu preporučuje
se uzimanje lijeka prije spavanja
(vidjeti dio 4.8).
_Odrasli i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg _
Preporučena doza efavirenza u kombinaciji s nuklezoidnim analozima
inhibitora reverzne
transkriptaze (engl.
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors_
, NRTIs) s inhibitorom
proteaze ili bez njega (vidjeti dio 4.5), je 600 mg peroralno,
jedanput na dan.
Efavirenz filmom obložene tablete nisu primjerene za djecu tjelesne
težine manje od 4
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-01-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-03-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים