Efavirenz Teva

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-03-2023

有效成分:

efavirenz

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

J05AG03

INN(国际名称):

efavirenz

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

HIV infekcije

疗效迹象:

Efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (HIV-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a to su pacijenti s indeksom CD4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (PI) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

odobren

授权日期:

2012-01-09

资料单张

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Efavirenz Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efavirenz Teva
3.
Kako uzimati Efavirenz Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efavirenz Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFAVIRENZ
TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Efavirenz Teva, koji sadrži djelatnu tvar efavirenz,
pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 godine i
starija.
Liječnik Vam je propisao Efavirenz Teva
jer ste zaraženi HIV-om. Uzimanje lijeka Efavirenz Teva
u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi.
To će Vam ojačati imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFAVIRENZ
TEVA
NEMOJTE UZIMATI EFAVIRENZ TEVA
•
AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili bilo koji drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
dijelu 6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
•
AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE.
•
AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efavirenz Teva 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg efavirenza.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9,98 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žuta filmom obložena tableta oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„Teva“ na jednoj i „7541“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efavirenz je indiciran u kombiniranom antivirusnom liječenju
odraslih, adolescenata i djece u dobi od
3 godine i više, zaraženih virusom humane imunodeficijencije 1
(HIV-1).
Efavirenz još nije dovoljno ispitan u bolesnika s uznapredovalom
bolesti HIV-a, kao primjerice u
bolesnika s brojem CD
4
< 50 stanica/mm
3
ili nakon neuspjeha kombiniranog liječenja inhibitorima
proteaze (IP). Iako nije dokazana ukrižena rezistencija efavirenza s
inhibitorima proteaze, zasad nema
dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije inhibitorima proteaze
nakon neuspjeha terapije koja je sadržavala efavirenz.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_ _
Efavirenz se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.5).
Radi lakšeg podnošenja nuspojava u živčanom sustavu preporučuje
se uzimanje lijeka prije spavanja
(vidjeti dio 4.8).
_Odrasli i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg _
Preporučena doza efavirenza u kombinaciji s nuklezoidnim analozima
inhibitora reverzne
transkriptaze (engl.
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors_
, NRTIs) s inhibitorom
proteaze ili bez njega (vidjeti dio 4.5), je 600 mg peroralno,
jedanput na dan.
Efavirenz filmom obložene tablete nisu primjerene za djecu tjelesne
težine manje od 4
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-01-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 03-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-01-2012
资料单张 资料单张 捷克文 03-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-01-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 03-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-01-2012
资料单张 资料单张 德文 03-03-2023
产品特点 产品特点 德文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-01-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-01-2012
资料单张 资料单张 希腊文 03-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-01-2012
资料单张 资料单张 英文 03-03-2023
产品特点 产品特点 英文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-01-2012
资料单张 资料单张 法文 03-03-2023
产品特点 产品特点 法文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-01-2012
资料单张 资料单张 意大利文 03-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-01-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-01-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-01-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-01-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 03-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-01-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 03-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-01-2012
资料单张 资料单张 波兰文 03-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-01-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-01-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-01-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-01-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-01-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 03-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-01-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 03-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-01-2012
资料单张 资料单张 挪威文 03-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-03-2023

搜索与此产品相关的警报