Efavirenz Teva

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-03-2023

Aktiv ingrediens:

efavirenz

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

HIV infekcije

Indikasjoner:

Efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (HIV-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a to su pacijenti s indeksom CD4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (PI) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2012-01-09

Informasjon til brukeren

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Efavirenz Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efavirenz Teva
3.
Kako uzimati Efavirenz Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efavirenz Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFAVIRENZ
TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Efavirenz Teva, koji sadrži djelatnu tvar efavirenz,
pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 godine i
starija.
Liječnik Vam je propisao Efavirenz Teva
jer ste zaraženi HIV-om. Uzimanje lijeka Efavirenz Teva
u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi.
To će Vam ojačati imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFAVIRENZ
TEVA
NEMOJTE UZIMATI EFAVIRENZ TEVA
•
AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili bilo koji drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
dijelu 6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
•
AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE.
•
AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efavirenz Teva 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg efavirenza.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9,98 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žuta filmom obložena tableta oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„Teva“ na jednoj i „7541“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efavirenz je indiciran u kombiniranom antivirusnom liječenju
odraslih, adolescenata i djece u dobi od
3 godine i više, zaraženih virusom humane imunodeficijencije 1
(HIV-1).
Efavirenz još nije dovoljno ispitan u bolesnika s uznapredovalom
bolesti HIV-a, kao primjerice u
bolesnika s brojem CD
4
< 50 stanica/mm
3
ili nakon neuspjeha kombiniranog liječenja inhibitorima
proteaze (IP). Iako nije dokazana ukrižena rezistencija efavirenza s
inhibitorima proteaze, zasad nema
dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije inhibitorima proteaze
nakon neuspjeha terapije koja je sadržavala efavirenz.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_ _
Efavirenz se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.5).
Radi lakšeg podnošenja nuspojava u živčanom sustavu preporučuje
se uzimanje lijeka prije spavanja
(vidjeti dio 4.8).
_Odrasli i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg _
Preporučena doza efavirenza u kombinaciji s nuklezoidnim analozima
inhibitora reverzne
transkriptaze (engl.
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors_
, NRTIs) s inhibitorom
proteaze ili bez njega (vidjeti dio 4.5), je 600 mg peroralno,
jedanput na dan.
Efavirenz filmom obložene tablete nisu primjerene za djecu tjelesne
težine manje od 4
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet