Efavirenz Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

efavirenz

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AG03

INN (इंटरनेशनल नाम):

efavirenz

चिकित्सीय समूह:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV infekcije

चिकित्सीय संकेत:

Efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (HIV-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a to su pacijenti s indeksom CD4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (PI) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2012-01-09

सूचना पत्रक

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Efavirenz Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efavirenz Teva
3.
Kako uzimati Efavirenz Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efavirenz Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFAVIRENZ
TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Efavirenz Teva, koji sadrži djelatnu tvar efavirenz,
pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 godine i
starija.
Liječnik Vam je propisao Efavirenz Teva
jer ste zaraženi HIV-om. Uzimanje lijeka Efavirenz Teva
u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi.
To će Vam ojačati imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFAVIRENZ
TEVA
NEMOJTE UZIMATI EFAVIRENZ TEVA
•
AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili bilo koji drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
dijelu 6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
•
AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE.
•
AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efavirenz Teva 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg efavirenza.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9,98 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žuta filmom obložena tableta oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„Teva“ na jednoj i „7541“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efavirenz je indiciran u kombiniranom antivirusnom liječenju
odraslih, adolescenata i djece u dobi od
3 godine i više, zaraženih virusom humane imunodeficijencije 1
(HIV-1).
Efavirenz još nije dovoljno ispitan u bolesnika s uznapredovalom
bolesti HIV-a, kao primjerice u
bolesnika s brojem CD
4
< 50 stanica/mm
3
ili nakon neuspjeha kombiniranog liječenja inhibitorima
proteaze (IP). Iako nije dokazana ukrižena rezistencija efavirenza s
inhibitorima proteaze, zasad nema
dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije inhibitorima proteaze
nakon neuspjeha terapije koja je sadržavala efavirenz.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_ _
Efavirenz se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.5).
Radi lakšeg podnošenja nuspojava u živčanom sustavu preporučuje
se uzimanje lijeka prije spavanja
(vidjeti dio 4.8).
_Odrasli i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg _
Preporučena doza efavirenza u kombinaciji s nuklezoidnim analozima
inhibitora reverzne
transkriptaze (engl.
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors_
, NRTIs) s inhibitorom
proteaze ili bez njega (vidjeti dio 4.5), je 600 mg peroralno,
jedanput na dan.
Efavirenz filmom obložene tablete nisu primjerene za djecu tjelesne
težine manje od 4
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 03-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-01-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 03-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 03-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 03-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें