Efavirenz Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

efavirenz

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

J05AG03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

efavirenz

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeuttinen alue:

HIV infekcije

Käyttöaiheet:

Efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (HIV-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a to su pacijenti s indeksom CD4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (PI) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2012-01-09

Pakkausseloste

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Efavirenz Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efavirenz Teva
3.
Kako uzimati Efavirenz Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efavirenz Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFAVIRENZ
TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Efavirenz Teva, koji sadrži djelatnu tvar efavirenz,
pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 godine i
starija.
Liječnik Vam je propisao Efavirenz Teva
jer ste zaraženi HIV-om. Uzimanje lijeka Efavirenz Teva
u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi.
To će Vam ojačati imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFAVIRENZ
TEVA
NEMOJTE UZIMATI EFAVIRENZ TEVA
•
AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili bilo koji drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
dijelu 6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
•
AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE.
•
AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efavirenz Teva 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg efavirenza.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9,98 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žuta filmom obložena tableta oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„Teva“ na jednoj i „7541“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efavirenz je indiciran u kombiniranom antivirusnom liječenju
odraslih, adolescenata i djece u dobi od
3 godine i više, zaraženih virusom humane imunodeficijencije 1
(HIV-1).
Efavirenz još nije dovoljno ispitan u bolesnika s uznapredovalom
bolesti HIV-a, kao primjerice u
bolesnika s brojem CD
4
< 50 stanica/mm
3
ili nakon neuspjeha kombiniranog liječenja inhibitorima
proteaze (IP). Iako nije dokazana ukrižena rezistencija efavirenza s
inhibitorima proteaze, zasad nema
dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije inhibitorima proteaze
nakon neuspjeha terapije koja je sadržavala efavirenz.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_ _
Efavirenz se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.5).
Radi lakšeg podnošenja nuspojava u živčanom sustavu preporučuje
se uzimanje lijeka prije spavanja
(vidjeti dio 4.8).
_Odrasli i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg _
Preporučena doza efavirenza u kombinaciji s nuklezoidnim analozima
inhibitora reverzne
transkriptaze (engl.
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors_
, NRTIs) s inhibitorom
proteaze ili bez njega (vidjeti dio 4.5), je 600 mg peroralno,
jedanput na dan.
Efavirenz filmom obložene tablete nisu primjerene za djecu tjelesne
težine manje od 4
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-01-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia