Efavirenz Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
03-03-2023

Aktif bileşen:

efavirenz

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

J05AG03

INN (International Adı):

efavirenz

Terapötik grubu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapötik alanı:

HIV infekcije

Terapötik endikasyonlar:

Efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (HIV-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a to su pacijenti s indeksom CD4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (PI) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2012-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Efavirenz Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efavirenz Teva
3.
Kako uzimati Efavirenz Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efavirenz Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFAVIRENZ
TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Efavirenz Teva, koji sadrži djelatnu tvar efavirenz,
pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 godine i
starija.
Liječnik Vam je propisao Efavirenz Teva
jer ste zaraženi HIV-om. Uzimanje lijeka Efavirenz Teva
u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi.
To će Vam ojačati imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFAVIRENZ
TEVA
NEMOJTE UZIMATI EFAVIRENZ TEVA
•
AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili bilo koji drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
dijelu 6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
•
AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE.
•
AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efavirenz Teva 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg efavirenza.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9,98 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žuta filmom obložena tableta oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„Teva“ na jednoj i „7541“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efavirenz je indiciran u kombiniranom antivirusnom liječenju
odraslih, adolescenata i djece u dobi od
3 godine i više, zaraženih virusom humane imunodeficijencije 1
(HIV-1).
Efavirenz još nije dovoljno ispitan u bolesnika s uznapredovalom
bolesti HIV-a, kao primjerice u
bolesnika s brojem CD
4
< 50 stanica/mm
3
ili nakon neuspjeha kombiniranog liječenja inhibitorima
proteaze (IP). Iako nije dokazana ukrižena rezistencija efavirenza s
inhibitorima proteaze, zasad nema
dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije inhibitorima proteaze
nakon neuspjeha terapije koja je sadržavala efavirenz.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_ _
Efavirenz se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.5).
Radi lakšeg podnošenja nuspojava u živčanom sustavu preporučuje
se uzimanje lijeka prije spavanja
(vidjeti dio 4.8).
_Odrasli i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg _
Preporučena doza efavirenza u kombinaciji s nuklezoidnim analozima
inhibitora reverzne
transkriptaze (engl.
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors_
, NRTIs) s inhibitorom
proteaze ili bez njega (vidjeti dio 4.5), je 600 mg peroralno,
jedanput na dan.
Efavirenz filmom obložene tablete nisu primjerene za djecu tjelesne
težine manje od 4
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin