Efavirenz Teva

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

efavirenz

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

J05AG03

ИНН (Международная Имя):

efavirenz

Терапевтическая группа:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтические области:

HIV infekcije

Терапевтические показания :

Efavirenz je indiciran u antivirusnog liječenja ljudskih-imunodeficijencije-virus-1 (HIV-1)-zaraženih odraslih, adolescenata i djece 3 godina i stariji. Эфавиренз nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije HIV-om, a to su pacijenti s indeksom CD4 < 50 ćelija/mm3 ili neučinkovitosti inhibitor proteaze (PI)-sadrže sheme. Iako je cross-otpornost эфавиренза s inhibitori proteaze (PI) dokumentirani nije potvrđeno, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu PI na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže эфавиренз.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2012-01-09

тонкая брошюра

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
efavirenz
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Efavirenz Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Efavirenz Teva
3.
Kako uzimati Efavirenz Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Efavirenz Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EFAVIRENZ
TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Efavirenz Teva, koji sadrži djelatnu tvar efavirenz,
pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
nazivaju nenukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze (NNRTI). To
je
ANTIRETROVIRUSNI LIJEK KOJI
SUZBIJA INFEKCIJU VIRUSOM HUMANE IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV-1)
tako što smanjuje količinu virusa u
krvi. Uzimaju ga odrasli, adolescenti i djeca u dobi od 3 godine i
starija.
Liječnik Vam je propisao Efavirenz Teva
jer ste zaraženi HIV-om. Uzimanje lijeka Efavirenz Teva
u
kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima smanjuje količinu
virusa u krvi.
To će Vam ojačati imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EFAVIRENZ
TEVA
NEMOJTE UZIMATI EFAVIRENZ TEVA
•
AKO STE ALERGIČNI
na efavirenz ili bilo koji drugi sastojak ovoga lijeka (naveden u
dijelu 6).
Posavjetujte se sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.
•
AKO IMATE TEŠKU BOLEST JETRE.
•
AKO IMATE BOLEST SRCA, KAO ŠTO SU PROMJENE RITMA ILI 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Efavirenz Teva 600 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg efavirenza.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 9,98 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Žuta filmom obložena tableta oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„Teva“ na jednoj i „7541“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Efavirenz je indiciran u kombiniranom antivirusnom liječenju
odraslih, adolescenata i djece u dobi od
3 godine i više, zaraženih virusom humane imunodeficijencije 1
(HIV-1).
Efavirenz još nije dovoljno ispitan u bolesnika s uznapredovalom
bolesti HIV-a, kao primjerice u
bolesnika s brojem CD
4
< 50 stanica/mm
3
ili nakon neuspjeha kombiniranog liječenja inhibitorima
proteaze (IP). Iako nije dokazana ukrižena rezistencija efavirenza s
inhibitorima proteaze, zasad nema
dovoljno podataka o djelotvornosti naknadne primjene kombinirane
terapije inhibitorima proteaze
nakon neuspjeha terapije koja je sadržavala efavirenz.
Za sažetak kliničkih i farmakodinamičkih podataka vidjeti dio 5.1.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
_ _
Efavirenz se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima (vidjeti dio 4.5).
Radi lakšeg podnošenja nuspojava u živčanom sustavu preporučuje
se uzimanje lijeka prije spavanja
(vidjeti dio 4.8).
_Odrasli i adolescenti tjelesne težine veće od 40 kg _
Preporučena doza efavirenza u kombinaciji s nuklezoidnim analozima
inhibitora reverzne
transkriptaze (engl.
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors_
, NRTIs) s inhibitorom
proteaze ili bez njega (vidjeti dio 4.5), je 600 mg peroralno,
jedanput na dan.
Efavirenz filmom obložene tablete nisu primjerene za djecu tjelesne
težine manje od 4
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-01-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-01-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-01-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-01-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-01-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов