Descovy

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

emtricitabina, tenofovir alafenamide

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05AR17

INN (שם בינלאומי):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

קבוצה תרפויטית:

Antivirali per uso sistemico

איזור תרפויטי:

Infezioni da HIV

סממני תרפויטית:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2016-04-21

עלון מידע

                                65
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
66
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
emtricitabina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Descovy e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Descovy
3.
Come prendere Descovy
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Descovy
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DESCOVY E A COSA SERVE
Descovy contiene due principi attivi:
•
EMTRICITABINA,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleosidici
della trascrittasi inversa (NRTI)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleotidici della trascrittasi inversa (NtRTI)
Descovy blocca l’azione dell’enzima trascrittasi inversa, che è
essenziale perché il virus possa
moltiplicarsi. Descovy riduce quindi la quantità di HIV nel suo
corpo.
Descovy in combinazione con altri medicinali è usato per il
TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DEL VIRUS 1
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA (HIV-1)
negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a
12 anni con peso corporeo di almeno 35 kg.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DESCOVY
NON PRENDA DESCOVY
•
SE È ALLERGICO
AD EMTRICITABINA, A TENOFOVIR ALAFENAMIDE
o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 di questo
foglio).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Mentre pre
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Descovy 200 mg/10 mg compresse rivestite con film
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di emtricitabina e tenofovir
alafenamide fumarato equivalente a
10 mg di tenofovir alafenamide.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, grigia, rettangolare, di dimensioni di
12,5 mm x 6,4 mm, con impresso
“GSI” su un lato della compressa e “210” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Descovy è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di adulti e
adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni, con peso corporeo di
almeno 35 kg) con infezione da
virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico con esperienza nel campo
dell’infezione da HIV.
Posologia
Descovy deve essere somministrato come riportato nella Tabella 1.
TABELLA 1: DOSE DI DESCOVY IN BASE AL TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI
TRATTAMENTO ANTI-HIV
DOSE DI DESCOVY
TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI TRATTAMENTO
ANTI-HIV
(vedere paragrafo 4.5)
Descovy 200/10 mg una volta
al giorno
Atazanavir con ritonavir o cobicistat
Darunavir con ritonavir o cobicistat
1
Lopinavir con ritonavir
Descovy
200/25 mg una volta
al giorno
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc, nevirapina,
rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg in combinazione con darunavir 800 mg e cobicistat
150 mg, somministrati sotto forma di compressa
di associazione a dose fissa, è stato studiato in soggetti naïve al
trattamento, vedere paragrafo 5.1
_Dosi dimenticate _
Se il paziente dimentica una dose di Descovy entro 18 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Descovy al più presto e proseguire con lo schema di dosaggio
abituale. Se il paziente
dimentica una dose di Descovy per oltre 18 ore, non deve assumere la
dose dimenticata e pros
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-06-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים