Descovy

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

emtricitabina, tenofovir alafenamide

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR17

INN (Mezinárodní Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Infezioni da HIV

Terapeutické indikace:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2016-04-21

Informace pro uživatele

                                65
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
66
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
emtricitabina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Descovy e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Descovy
3.
Come prendere Descovy
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Descovy
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DESCOVY E A COSA SERVE
Descovy contiene due principi attivi:
•
EMTRICITABINA,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleosidici
della trascrittasi inversa (NRTI)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleotidici della trascrittasi inversa (NtRTI)
Descovy blocca l’azione dell’enzima trascrittasi inversa, che è
essenziale perché il virus possa
moltiplicarsi. Descovy riduce quindi la quantità di HIV nel suo
corpo.
Descovy in combinazione con altri medicinali è usato per il
TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DEL VIRUS 1
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA (HIV-1)
negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a
12 anni con peso corporeo di almeno 35 kg.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DESCOVY
NON PRENDA DESCOVY
•
SE È ALLERGICO
AD EMTRICITABINA, A TENOFOVIR ALAFENAMIDE
o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 di questo
foglio).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Mentre pre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Descovy 200 mg/10 mg compresse rivestite con film
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di emtricitabina e tenofovir
alafenamide fumarato equivalente a
10 mg di tenofovir alafenamide.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, grigia, rettangolare, di dimensioni di
12,5 mm x 6,4 mm, con impresso
“GSI” su un lato della compressa e “210” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Descovy è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di adulti e
adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni, con peso corporeo di
almeno 35 kg) con infezione da
virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico con esperienza nel campo
dell’infezione da HIV.
Posologia
Descovy deve essere somministrato come riportato nella Tabella 1.
TABELLA 1: DOSE DI DESCOVY IN BASE AL TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI
TRATTAMENTO ANTI-HIV
DOSE DI DESCOVY
TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI TRATTAMENTO
ANTI-HIV
(vedere paragrafo 4.5)
Descovy 200/10 mg una volta
al giorno
Atazanavir con ritonavir o cobicistat
Darunavir con ritonavir o cobicistat
1
Lopinavir con ritonavir
Descovy
200/25 mg una volta
al giorno
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc, nevirapina,
rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg in combinazione con darunavir 800 mg e cobicistat
150 mg, somministrati sotto forma di compressa
di associazione a dose fissa, è stato studiato in soggetti naïve al
trattamento, vedere paragrafo 5.1
_Dosi dimenticate _
Se il paziente dimentica una dose di Descovy entro 18 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Descovy al più presto e proseguire con lo schema di dosaggio
abituale. Se il paziente
dimentica una dose di Descovy per oltre 18 ore, non deve assumere la
dose dimenticata e pros
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů