Descovy

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-02-2023
SPC SPC (SPC)
17-02-2023
PAR PAR (PAR)
01-06-2016

active_ingredient:

emtricitabina, tenofovir alafenamide

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AR17

INN:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

therapeutic_group:

Antivirali per uso sistemico

therapeutic_area:

Infezioni da HIV

therapeutic_indication:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2016-04-21

PIL

                                65
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
66
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
emtricitabina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Descovy e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Descovy
3.
Come prendere Descovy
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Descovy
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DESCOVY E A COSA SERVE
Descovy contiene due principi attivi:
•
EMTRICITABINA,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleosidici
della trascrittasi inversa (NRTI)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleotidici della trascrittasi inversa (NtRTI)
Descovy blocca l’azione dell’enzima trascrittasi inversa, che è
essenziale perché il virus possa
moltiplicarsi. Descovy riduce quindi la quantità di HIV nel suo
corpo.
Descovy in combinazione con altri medicinali è usato per il
TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DEL VIRUS 1
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA (HIV-1)
negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a
12 anni con peso corporeo di almeno 35 kg.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DESCOVY
NON PRENDA DESCOVY
•
SE È ALLERGICO
AD EMTRICITABINA, A TENOFOVIR ALAFENAMIDE
o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 di questo
foglio).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Mentre pre
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Descovy 200 mg/10 mg compresse rivestite con film
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di emtricitabina e tenofovir
alafenamide fumarato equivalente a
10 mg di tenofovir alafenamide.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, grigia, rettangolare, di dimensioni di
12,5 mm x 6,4 mm, con impresso
“GSI” su un lato della compressa e “210” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Descovy è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di adulti e
adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni, con peso corporeo di
almeno 35 kg) con infezione da
virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico con esperienza nel campo
dell’infezione da HIV.
Posologia
Descovy deve essere somministrato come riportato nella Tabella 1.
TABELLA 1: DOSE DI DESCOVY IN BASE AL TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI
TRATTAMENTO ANTI-HIV
DOSE DI DESCOVY
TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI TRATTAMENTO
ANTI-HIV
(vedere paragrafo 4.5)
Descovy 200/10 mg una volta
al giorno
Atazanavir con ritonavir o cobicistat
Darunavir con ritonavir o cobicistat
1
Lopinavir con ritonavir
Descovy
200/25 mg una volta
al giorno
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc, nevirapina,
rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg in combinazione con darunavir 800 mg e cobicistat
150 mg, somministrati sotto forma di compressa
di associazione a dose fissa, è stato studiato in soggetti naïve al
trattamento, vedere paragrafo 5.1
_Dosi dimenticate _
Se il paziente dimentica una dose di Descovy entro 18 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Descovy al più presto e proseguire con lo schema di dosaggio
abituale. Se il paziente
dimentica una dose di Descovy per oltre 18 ore, non deve assumere la
dose dimenticata e pros
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 01-06-2016
PIL PIL իսպաներեն 17-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-06-2016
PIL PIL չեխերեն 17-02-2023
SPC SPC չեխերեն 17-02-2023
PAR PAR չեխերեն 01-06-2016
PIL PIL դանիերեն 17-02-2023
SPC SPC դանիերեն 17-02-2023
PAR PAR դանիերեն 01-06-2016
PIL PIL գերմաներեն 17-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-06-2016
PIL PIL էստոներեն 17-02-2023
SPC SPC էստոներեն 17-02-2023
PAR PAR էստոներեն 01-06-2016
PIL PIL հունարեն 17-02-2023
SPC SPC հունարեն 17-02-2023
PAR PAR հունարեն 01-06-2016
PIL PIL անգլերեն 17-02-2023
SPC SPC անգլերեն 17-02-2023
PAR PAR անգլերեն 01-06-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 17-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-06-2016
PIL PIL լատվիերեն 17-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-06-2016
PIL PIL լիտվերեն 17-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 01-06-2016
PIL PIL հունգարերեն 17-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-06-2016
PIL PIL մալթերեն 17-02-2023
SPC SPC մալթերեն 17-02-2023
PAR PAR մալթերեն 01-06-2016
PIL PIL հոլանդերեն 17-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-06-2016
PIL PIL լեհերեն 17-02-2023
SPC SPC լեհերեն 17-02-2023
PAR PAR լեհերեն 01-06-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 17-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-06-2016
PIL PIL ռումիներեն 17-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-06-2016
PIL PIL սլովակերեն 17-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 01-06-2016
PIL PIL սլովեներեն 17-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-06-2016
PIL PIL ֆիններեն 17-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-06-2016
PIL PIL շվեդերեն 17-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 01-06-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 17-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 01-06-2016

view_documents_history