Descovy

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

emtricitabina, tenofovir alafenamide

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AR17

INN (Международно Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Antivirali per uso sistemico

Терапевтична област:

Infezioni da HIV

Терапевтични показания:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2016-04-21

Листовка

                                65
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
66
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
emtricitabina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Descovy e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Descovy
3.
Come prendere Descovy
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Descovy
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DESCOVY E A COSA SERVE
Descovy contiene due principi attivi:
•
EMTRICITABINA,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleosidici
della trascrittasi inversa (NRTI)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleotidici della trascrittasi inversa (NtRTI)
Descovy blocca l’azione dell’enzima trascrittasi inversa, che è
essenziale perché il virus possa
moltiplicarsi. Descovy riduce quindi la quantità di HIV nel suo
corpo.
Descovy in combinazione con altri medicinali è usato per il
TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DEL VIRUS 1
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA (HIV-1)
negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a
12 anni con peso corporeo di almeno 35 kg.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DESCOVY
NON PRENDA DESCOVY
•
SE È ALLERGICO
AD EMTRICITABINA, A TENOFOVIR ALAFENAMIDE
o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 di questo
foglio).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Mentre pre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Descovy 200 mg/10 mg compresse rivestite con film
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di emtricitabina e tenofovir
alafenamide fumarato equivalente a
10 mg di tenofovir alafenamide.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, grigia, rettangolare, di dimensioni di
12,5 mm x 6,4 mm, con impresso
“GSI” su un lato della compressa e “210” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Descovy è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di adulti e
adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni, con peso corporeo di
almeno 35 kg) con infezione da
virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico con esperienza nel campo
dell’infezione da HIV.
Posologia
Descovy deve essere somministrato come riportato nella Tabella 1.
TABELLA 1: DOSE DI DESCOVY IN BASE AL TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI
TRATTAMENTO ANTI-HIV
DOSE DI DESCOVY
TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI TRATTAMENTO
ANTI-HIV
(vedere paragrafo 4.5)
Descovy 200/10 mg una volta
al giorno
Atazanavir con ritonavir o cobicistat
Darunavir con ritonavir o cobicistat
1
Lopinavir con ritonavir
Descovy
200/25 mg una volta
al giorno
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc, nevirapina,
rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg in combinazione con darunavir 800 mg e cobicistat
150 mg, somministrati sotto forma di compressa
di associazione a dose fissa, è stato studiato in soggetti naïve al
trattamento, vedere paragrafo 5.1
_Dosi dimenticate _
Se il paziente dimentica una dose di Descovy entro 18 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Descovy al più presto e proseguire con lo schema di dosaggio
abituale. Se il paziente
dimentica una dose di Descovy per oltre 18 ore, non deve assumere la
dose dimenticata e pros
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-06-2016
Листовка Листовка испански 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-02-2023
Листовка Листовка чешки 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-02-2023
Листовка Листовка датски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-02-2023
Листовка Листовка немски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-02-2023
Листовка Листовка естонски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-02-2023
Листовка Листовка гръцки 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-02-2023
Листовка Листовка английски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-06-2016
Листовка Листовка френски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-02-2023
Листовка Листовка латвийски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-06-2016
Листовка Листовка литовски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-02-2023
Листовка Листовка унгарски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-02-2023
Листовка Листовка малтийски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-06-2016
Листовка Листовка полски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-02-2023
Листовка Листовка португалски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-06-2016
Листовка Листовка румънски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-02-2023
Листовка Листовка словашки 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-02-2023
Листовка Листовка словенски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-06-2016
Листовка Листовка фински 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-02-2023
Листовка Листовка шведски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-02-2023
Листовка Листовка норвежки 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-02-2023
Листовка Листовка исландски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-02-2023
Листовка Листовка хърватски 17-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите