Descovy

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

emtricitabina, tenofovir alafenamide

Доступна з:

Gilead Sciences Ireland UC

Код атс:

J05AR17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Antivirali per uso sistemico

Терапевтична области:

Infezioni da HIV

Терапевтичні свідчення:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2016-04-21

інформаційний буклет

                                65
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
66
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
emtricitabina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Descovy e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Descovy
3.
Come prendere Descovy
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Descovy
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DESCOVY E A COSA SERVE
Descovy contiene due principi attivi:
•
EMTRICITABINA,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleosidici
della trascrittasi inversa (NRTI)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleotidici della trascrittasi inversa (NtRTI)
Descovy blocca l’azione dell’enzima trascrittasi inversa, che è
essenziale perché il virus possa
moltiplicarsi. Descovy riduce quindi la quantità di HIV nel suo
corpo.
Descovy in combinazione con altri medicinali è usato per il
TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DEL VIRUS 1
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA (HIV-1)
negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a
12 anni con peso corporeo di almeno 35 kg.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DESCOVY
NON PRENDA DESCOVY
•
SE È ALLERGICO
AD EMTRICITABINA, A TENOFOVIR ALAFENAMIDE
o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 di questo
foglio).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Mentre pre
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Descovy 200 mg/10 mg compresse rivestite con film
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di emtricitabina e tenofovir
alafenamide fumarato equivalente a
10 mg di tenofovir alafenamide.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, grigia, rettangolare, di dimensioni di
12,5 mm x 6,4 mm, con impresso
“GSI” su un lato della compressa e “210” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Descovy è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di adulti e
adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni, con peso corporeo di
almeno 35 kg) con infezione da
virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico con esperienza nel campo
dell’infezione da HIV.
Posologia
Descovy deve essere somministrato come riportato nella Tabella 1.
TABELLA 1: DOSE DI DESCOVY IN BASE AL TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI
TRATTAMENTO ANTI-HIV
DOSE DI DESCOVY
TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI TRATTAMENTO
ANTI-HIV
(vedere paragrafo 4.5)
Descovy 200/10 mg una volta
al giorno
Atazanavir con ritonavir o cobicistat
Darunavir con ritonavir o cobicistat
1
Lopinavir con ritonavir
Descovy
200/25 mg una volta
al giorno
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc, nevirapina,
rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg in combinazione con darunavir 800 mg e cobicistat
150 mg, somministrati sotto forma di compressa
di associazione a dose fissa, è stato studiato in soggetti naïve al
trattamento, vedere paragrafo 5.1
_Dosi dimenticate _
Se il paziente dimentica una dose di Descovy entro 18 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Descovy al più presto e proseguire con lo schema di dosaggio
abituale. Se il paziente
dimentica una dose di Descovy per oltre 18 ore, non deve assumere la
dose dimenticata e pros
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів