Descovy

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

emtricitabina, tenofovir alafenamide

Доступно од:

Gilead Sciences Ireland UC

АТЦ код:

J05AR17

INN (Међународно име):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапеутска група:

Antivirali per uso sistemico

Терапеутска област:

Infezioni da HIV

Терапеутске индикације:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2016-04-21

Информативни летак

                                65
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
66
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
emtricitabina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Descovy e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Descovy
3.
Come prendere Descovy
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Descovy
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DESCOVY E A COSA SERVE
Descovy contiene due principi attivi:
•
EMTRICITABINA,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleosidici
della trascrittasi inversa (NRTI)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleotidici della trascrittasi inversa (NtRTI)
Descovy blocca l’azione dell’enzima trascrittasi inversa, che è
essenziale perché il virus possa
moltiplicarsi. Descovy riduce quindi la quantità di HIV nel suo
corpo.
Descovy in combinazione con altri medicinali è usato per il
TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DEL VIRUS 1
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA (HIV-1)
negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a
12 anni con peso corporeo di almeno 35 kg.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DESCOVY
NON PRENDA DESCOVY
•
SE È ALLERGICO
AD EMTRICITABINA, A TENOFOVIR ALAFENAMIDE
o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 di questo
foglio).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Mentre pre
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Descovy 200 mg/10 mg compresse rivestite con film
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di emtricitabina e tenofovir
alafenamide fumarato equivalente a
10 mg di tenofovir alafenamide.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, grigia, rettangolare, di dimensioni di
12,5 mm x 6,4 mm, con impresso
“GSI” su un lato della compressa e “210” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Descovy è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di adulti e
adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni, con peso corporeo di
almeno 35 kg) con infezione da
virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico con esperienza nel campo
dell’infezione da HIV.
Posologia
Descovy deve essere somministrato come riportato nella Tabella 1.
TABELLA 1: DOSE DI DESCOVY IN BASE AL TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI
TRATTAMENTO ANTI-HIV
DOSE DI DESCOVY
TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI TRATTAMENTO
ANTI-HIV
(vedere paragrafo 4.5)
Descovy 200/10 mg una volta
al giorno
Atazanavir con ritonavir o cobicistat
Darunavir con ritonavir o cobicistat
1
Lopinavir con ritonavir
Descovy
200/25 mg una volta
al giorno
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc, nevirapina,
rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg in combinazione con darunavir 800 mg e cobicistat
150 mg, somministrati sotto forma di compressa
di associazione a dose fissa, è stato studiato in soggetti naïve al
trattamento, vedere paragrafo 5.1
_Dosi dimenticate _
Se il paziente dimentica una dose di Descovy entro 18 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Descovy al più presto e proseguire con lo schema di dosaggio
abituale. Se il paziente
dimentica una dose di Descovy per oltre 18 ore, non deve assumere la
dose dimenticata e pros
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-06-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-06-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената