Descovy

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-02-2023

Aktiv bestanddel:

emtricitabina, tenofovir alafenamide

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR17

INN (International Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Infezioni da HIV

Terapeutiske indikationer:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2016-04-21

Indlægsseddel

                                65
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
66
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
emtricitabina/tenofovir alafenamide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Descovy e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Descovy
3.
Come prendere Descovy
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Descovy
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DESCOVY E A COSA SERVE
Descovy contiene due principi attivi:
•
EMTRICITABINA,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleosidici
della trascrittasi inversa (NRTI)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
un medicinale antiretrovirale appartenente alla classe degli inibitori
nucleotidici della trascrittasi inversa (NtRTI)
Descovy blocca l’azione dell’enzima trascrittasi inversa, che è
essenziale perché il virus possa
moltiplicarsi. Descovy riduce quindi la quantità di HIV nel suo
corpo.
Descovy in combinazione con altri medicinali è usato per il
TRATTAMENTO DELL’INFEZIONE DEL VIRUS 1
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA (HIV-1)
negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a
12 anni con peso corporeo di almeno 35 kg.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE DESCOVY
NON PRENDA DESCOVY
•
SE È ALLERGICO
AD EMTRICITABINA, A TENOFOVIR ALAFENAMIDE
o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6 di questo
foglio).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Mentre pre
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Descovy 200 mg/10 mg compresse rivestite con film
_ _
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 200 mg di emtricitabina e tenofovir
alafenamide fumarato equivalente a
10 mg di tenofovir alafenamide.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film, grigia, rettangolare, di dimensioni di
12,5 mm x 6,4 mm, con impresso
“GSI” su un lato della compressa e “210” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Descovy è indicato in associazione con altri medicinali
antiretrovirali per il trattamento di adulti e
adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni, con peso corporeo di
almeno 35 kg) con infezione da
virus dell’immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) (vedere
paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere avviata da un medico con esperienza nel campo
dell’infezione da HIV.
Posologia
Descovy deve essere somministrato come riportato nella Tabella 1.
TABELLA 1: DOSE DI DESCOVY IN BASE AL TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI
TRATTAMENTO ANTI-HIV
DOSE DI DESCOVY
TERZO MEDICINALE NEL REGIME DI TRATTAMENTO
ANTI-HIV
(vedere paragrafo 4.5)
Descovy 200/10 mg una volta
al giorno
Atazanavir con ritonavir o cobicistat
Darunavir con ritonavir o cobicistat
1
Lopinavir con ritonavir
Descovy
200/25 mg una volta
al giorno
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc, nevirapina,
rilpivirina, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg in combinazione con darunavir 800 mg e cobicistat
150 mg, somministrati sotto forma di compressa
di associazione a dose fissa, è stato studiato in soggetti naïve al
trattamento, vedere paragrafo 5.1
_Dosi dimenticate _
Se il paziente dimentica una dose di Descovy entro 18 ore dall’ora
abituale di assunzione, deve
assumere Descovy al più presto e proseguire con lo schema di dosaggio
abituale. Se il paziente
dimentica una dose di Descovy per oltre 18 ore, non deve assumere la
dose dimenticata e pros
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-06-2016

Se dokumenthistorik