Cyanokit

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

hydroxokobalamín

זמין מ:

SERB SA

קוד ATC:

V03AB33

INN (שם בינלאומי):

hydroxocobalamin

קבוצה תרפויטית:

Všetky ostatné terapeutické produkty

איזור תרפויטי:

otrava

סממני תרפויטית:

Liečba známej alebo podozrivej otravy kyanidom. Cyanokit je potrebné podávať spolu s príslušnými dekontaminácie a podporné opatrenia.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2007-11-23

עלון מידע

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
hydroxokobalamín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO SA
POUŽIJE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cyanokit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako sa použije Cyanokit
3.
Ako používať Cyanokit
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cyanokit
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYANOKIT A NA ČO SA POUŽÍVA
Cyanokit obsahuje liečivo hydroxokobalamín.
Cyanokit je protiliek na liečbu známej otravy kyanidom alebo pri
podozrení na otravu kyanidom vo
všetkých vekových skupinách.
Spolu s podaním Cyanokitu je potrebné uskutočniť primerané
opatrenia proti iným otravám
a podporné opatrenia.
Kyanid je prudko jedovatá látka. Otrava kyanidom môže byť
spôsobená expozíciou dymu z domových
a priemyselných požiarov, vdychovaním alebo požitím kyanidu alebo
kontaktom pokožky s
kyanidom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO SA POUŽIJE CYANOKIT
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Povedzte svojmu lekárovi alebo inému zdravotníckemu pracovníkovi

keď ste alergický na hydroxokobalamín alebo vitamín B
12
. Budú to musieť zohľadniť predtým,
ako vás budú liečiť Cyanokitom.

že ste sa liečili Cyanokitom, ak potrebujete absolvovať
nasledovné:
-
krvné alebo močové testy. Cyanokit môže pozmeniť výsledky
týchto testov.
-
vyhodnoteni
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cyanokit 2,5 g prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 2,5 g hydroxokobalamínu.
Po rekonštitúcii so 100 mL rozpúšťadla obsahuje jeden mL
rekonštituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalamínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Tmavočervený kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba známej otravy kyanidom alebo pri podozrení na otravu
kyanidom vo všetkých vekových
skupinách.
Spolu s podaním Cyanokitu je potrebné uskutočniť primeranú
dekontamináciu a aplikovať podporné
opatrenia (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka _
_Dospelí:_ Počiatočná dávka Cyanokitu je 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrická populácia:_ Počiatočná dávka Cyanokitu je u
dojčiat, detí a dospievajúcich (vo veku 0 až
18 rokov) 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g.
Telesná hmotnosť
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počiatočná dávka
v g
v mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti od závažnosti otravy a klinickej odpovede (pozri
časť 4.4) sa môže podať druhá dávka.
_Dospelí:_ Následná dávka Cyanokitu je 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrická populácia: _Následná dávka Cyanokitu je u dojčiat,
detí a dospievajúcich (vo veku 0 až
18 rokov) 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g.
3
Maximálna dávka
_Dospelí:_ Maximálna celková odporúčaná dávka je 10 g.
_Pediatrická populácia:_ Maximálna celková odporúčaná dávka je
u dojčiat, detí a dospievajúcich (vo
veku 0 až 18 rokov) 140 mg/kg a neprekračuje 10 g.
Poškodenie obličiek a pečene
Hoci sa bezpečnosť a účinnosť hydroxokobalamínu u pacientov s
poškodením obličiek a pečene
neštudovala, Cyanokit sa podáva len ako núdzová terapia v
akútnej, život ohrozujúcej situác
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-01-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-01-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-01-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-01-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 23-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים