Cyanokit

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-01-2019

Principio attivo:

hydroxokobalamín

Commercializzato da:

SERB SA

Codice ATC:

V03AB33

INN (Nome Internazionale):

hydroxocobalamin

Gruppo terapeutico:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Area terapeutica:

otrava

Indicazioni terapeutiche:

Liečba známej alebo podozrivej otravy kyanidom. Cyanokit je potrebné podávať spolu s príslušnými dekontaminácie a podporné opatrenia.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2007-11-23

Foglio illustrativo

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
hydroxokobalamín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO SA
POUŽIJE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cyanokit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako sa použije Cyanokit
3.
Ako používať Cyanokit
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cyanokit
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYANOKIT A NA ČO SA POUŽÍVA
Cyanokit obsahuje liečivo hydroxokobalamín.
Cyanokit je protiliek na liečbu známej otravy kyanidom alebo pri
podozrení na otravu kyanidom vo
všetkých vekových skupinách.
Spolu s podaním Cyanokitu je potrebné uskutočniť primerané
opatrenia proti iným otravám
a podporné opatrenia.
Kyanid je prudko jedovatá látka. Otrava kyanidom môže byť
spôsobená expozíciou dymu z domových
a priemyselných požiarov, vdychovaním alebo požitím kyanidu alebo
kontaktom pokožky s
kyanidom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO SA POUŽIJE CYANOKIT
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Povedzte svojmu lekárovi alebo inému zdravotníckemu pracovníkovi

keď ste alergický na hydroxokobalamín alebo vitamín B
12
. Budú to musieť zohľadniť predtým,
ako vás budú liečiť Cyanokitom.

že ste sa liečili Cyanokitom, ak potrebujete absolvovať
nasledovné:
-
krvné alebo močové testy. Cyanokit môže pozmeniť výsledky
týchto testov.
-
vyhodnoteni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cyanokit 2,5 g prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 2,5 g hydroxokobalamínu.
Po rekonštitúcii so 100 mL rozpúšťadla obsahuje jeden mL
rekonštituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalamínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Tmavočervený kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba známej otravy kyanidom alebo pri podozrení na otravu
kyanidom vo všetkých vekových
skupinách.
Spolu s podaním Cyanokitu je potrebné uskutočniť primeranú
dekontamináciu a aplikovať podporné
opatrenia (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka _
_Dospelí:_ Počiatočná dávka Cyanokitu je 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrická populácia:_ Počiatočná dávka Cyanokitu je u
dojčiat, detí a dospievajúcich (vo veku 0 až
18 rokov) 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g.
Telesná hmotnosť
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počiatočná dávka
v g
v mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti od závažnosti otravy a klinickej odpovede (pozri
časť 4.4) sa môže podať druhá dávka.
_Dospelí:_ Následná dávka Cyanokitu je 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrická populácia: _Následná dávka Cyanokitu je u dojčiat,
detí a dospievajúcich (vo veku 0 až
18 rokov) 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g.
3
Maximálna dávka
_Dospelí:_ Maximálna celková odporúčaná dávka je 10 g.
_Pediatrická populácia:_ Maximálna celková odporúčaná dávka je
u dojčiat, detí a dospievajúcich (vo
veku 0 až 18 rokov) 140 mg/kg a neprekračuje 10 g.
Poškodenie obličiek a pečene
Hoci sa bezpečnosť a účinnosť hydroxokobalamínu u pacientov s
poškodením obličiek a pečene
neštudovala, Cyanokit sa podáva len ako núdzová terapia v
akútnej, život ohrozujúcej situác
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-01-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti