Cyanokit

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-01-2019

Aktiva substanser:

hydroxokobalamín

Tillgänglig från:

SERB SA

ATC-kod:

V03AB33

INN (International namn):

hydroxocobalamin

Terapeutisk grupp:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Terapiområde:

otrava

Terapeutiska indikationer:

Liečba známej alebo podozrivej otravy kyanidom. Cyanokit je potrebné podávať spolu s príslušnými dekontaminácie a podporné opatrenia.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2007-11-23

Bipacksedel

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
hydroxokobalamín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO SA
POUŽIJE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cyanokit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako sa použije Cyanokit
3.
Ako používať Cyanokit
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cyanokit
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYANOKIT A NA ČO SA POUŽÍVA
Cyanokit obsahuje liečivo hydroxokobalamín.
Cyanokit je protiliek na liečbu známej otravy kyanidom alebo pri
podozrení na otravu kyanidom vo
všetkých vekových skupinách.
Spolu s podaním Cyanokitu je potrebné uskutočniť primerané
opatrenia proti iným otravám
a podporné opatrenia.
Kyanid je prudko jedovatá látka. Otrava kyanidom môže byť
spôsobená expozíciou dymu z domových
a priemyselných požiarov, vdychovaním alebo požitím kyanidu alebo
kontaktom pokožky s
kyanidom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO SA POUŽIJE CYANOKIT
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Povedzte svojmu lekárovi alebo inému zdravotníckemu pracovníkovi

keď ste alergický na hydroxokobalamín alebo vitamín B
12
. Budú to musieť zohľadniť predtým,
ako vás budú liečiť Cyanokitom.

že ste sa liečili Cyanokitom, ak potrebujete absolvovať
nasledovné:
-
krvné alebo močové testy. Cyanokit môže pozmeniť výsledky
týchto testov.
-
vyhodnoteni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cyanokit 2,5 g prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 2,5 g hydroxokobalamínu.
Po rekonštitúcii so 100 mL rozpúšťadla obsahuje jeden mL
rekonštituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalamínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Tmavočervený kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba známej otravy kyanidom alebo pri podozrení na otravu
kyanidom vo všetkých vekových
skupinách.
Spolu s podaním Cyanokitu je potrebné uskutočniť primeranú
dekontamináciu a aplikovať podporné
opatrenia (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka _
_Dospelí:_ Počiatočná dávka Cyanokitu je 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrická populácia:_ Počiatočná dávka Cyanokitu je u
dojčiat, detí a dospievajúcich (vo veku 0 až
18 rokov) 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g.
Telesná hmotnosť
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počiatočná dávka
v g
v mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti od závažnosti otravy a klinickej odpovede (pozri
časť 4.4) sa môže podať druhá dávka.
_Dospelí:_ Následná dávka Cyanokitu je 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrická populácia: _Následná dávka Cyanokitu je u dojčiat,
detí a dospievajúcich (vo veku 0 až
18 rokov) 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g.
3
Maximálna dávka
_Dospelí:_ Maximálna celková odporúčaná dávka je 10 g.
_Pediatrická populácia:_ Maximálna celková odporúčaná dávka je
u dojčiat, detí a dospievajúcich (vo
veku 0 až 18 rokov) 140 mg/kg a neprekračuje 10 g.
Poškodenie obličiek a pečene
Hoci sa bezpečnosť a účinnosť hydroxokobalamínu u pacientov s
poškodením obličiek a pečene
neštudovala, Cyanokit sa podáva len ako núdzová terapia v
akútnej, život ohrozujúcej situác
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik