Cyanokit

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-07-2015

Aktivna sestavina:

hydroxokobalamín

Dostopno od:

SERB SA

Koda artikla:

V03AB33

INN (mednarodno ime):

hydroxocobalamin

Terapevtska skupina:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Terapevtsko območje:

otrava

Terapevtske indikacije:

Liečba známej alebo podozrivej otravy kyanidom. Cyanokit je potrebné podávať spolu s príslušnými dekontaminácie a podporné opatrenia.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2007-11-23

Navodilo za uporabo

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
hydroxokobalamín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO SA
POUŽIJE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cyanokit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako sa použije Cyanokit
3.
Ako používať Cyanokit
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cyanokit
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYANOKIT A NA ČO SA POUŽÍVA
Cyanokit obsahuje liečivo hydroxokobalamín.
Cyanokit je protiliek na liečbu známej otravy kyanidom alebo pri
podozrení na otravu kyanidom vo
všetkých vekových skupinách.
Spolu s podaním Cyanokitu je potrebné uskutočniť primerané
opatrenia proti iným otravám
a podporné opatrenia.
Kyanid je prudko jedovatá látka. Otrava kyanidom môže byť
spôsobená expozíciou dymu z domových
a priemyselných požiarov, vdychovaním alebo požitím kyanidu alebo
kontaktom pokožky s
kyanidom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO SA POUŽIJE CYANOKIT
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Povedzte svojmu lekárovi alebo inému zdravotníckemu pracovníkovi

keď ste alergický na hydroxokobalamín alebo vitamín B
12
. Budú to musieť zohľadniť predtým,
ako vás budú liečiť Cyanokitom.

že ste sa liečili Cyanokitom, ak potrebujete absolvovať
nasledovné:
-
krvné alebo močové testy. Cyanokit môže pozmeniť výsledky
týchto testov.
-
vyhodnoteni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cyanokit 2,5 g prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 2,5 g hydroxokobalamínu.
Po rekonštitúcii so 100 mL rozpúšťadla obsahuje jeden mL
rekonštituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalamínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Tmavočervený kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba známej otravy kyanidom alebo pri podozrení na otravu
kyanidom vo všetkých vekových
skupinách.
Spolu s podaním Cyanokitu je potrebné uskutočniť primeranú
dekontamináciu a aplikovať podporné
opatrenia (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka _
_Dospelí:_ Počiatočná dávka Cyanokitu je 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrická populácia:_ Počiatočná dávka Cyanokitu je u
dojčiat, detí a dospievajúcich (vo veku 0 až
18 rokov) 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g.
Telesná hmotnosť
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počiatočná dávka
v g
v mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti od závažnosti otravy a klinickej odpovede (pozri
časť 4.4) sa môže podať druhá dávka.
_Dospelí:_ Následná dávka Cyanokitu je 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrická populácia: _Následná dávka Cyanokitu je u dojčiat,
detí a dospievajúcich (vo veku 0 až
18 rokov) 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g.
3
Maximálna dávka
_Dospelí:_ Maximálna celková odporúčaná dávka je 10 g.
_Pediatrická populácia:_ Maximálna celková odporúčaná dávka je
u dojčiat, detí a dospievajúcich (vo
veku 0 až 18 rokov) 140 mg/kg a neprekračuje 10 g.
Poškodenie obličiek a pečene
Hoci sa bezpečnosť a účinnosť hydroxokobalamínu u pacientov s
poškodením obličiek a pečene
neštudovala, Cyanokit sa podáva len ako núdzová terapia v
akútnej, život ohrozujúcej situác
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov