Cyanokit

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-07-2015

有効成分:

hydroxokobalamín

から入手可能:

SERB SA

ATCコード:

V03AB33

INN(国際名):

hydroxocobalamin

治療群:

Všetky ostatné terapeutické produkty

治療領域:

otrava

適応症:

Liečba známej alebo podozrivej otravy kyanidom. Cyanokit je potrebné podávať spolu s príslušnými dekontaminácie a podporné opatrenia.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2007-11-23

情報リーフレット

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
hydroxokobalamín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO SA
POUŽIJE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cyanokit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako sa použije Cyanokit
3.
Ako používať Cyanokit
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cyanokit
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYANOKIT A NA ČO SA POUŽÍVA
Cyanokit obsahuje liečivo hydroxokobalamín.
Cyanokit je protiliek na liečbu známej otravy kyanidom alebo pri
podozrení na otravu kyanidom vo
všetkých vekových skupinách.
Spolu s podaním Cyanokitu je potrebné uskutočniť primerané
opatrenia proti iným otravám
a podporné opatrenia.
Kyanid je prudko jedovatá látka. Otrava kyanidom môže byť
spôsobená expozíciou dymu z domových
a priemyselných požiarov, vdychovaním alebo požitím kyanidu alebo
kontaktom pokožky s
kyanidom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO SA POUŽIJE CYANOKIT
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Povedzte svojmu lekárovi alebo inému zdravotníckemu pracovníkovi

keď ste alergický na hydroxokobalamín alebo vitamín B
12
. Budú to musieť zohľadniť predtým,
ako vás budú liečiť Cyanokitom.

že ste sa liečili Cyanokitom, ak potrebujete absolvovať
nasledovné:
-
krvné alebo močové testy. Cyanokit môže pozmeniť výsledky
týchto testov.
-
vyhodnoteni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cyanokit 2,5 g prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 2,5 g hydroxokobalamínu.
Po rekonštitúcii so 100 mL rozpúšťadla obsahuje jeden mL
rekonštituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalamínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Tmavočervený kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba známej otravy kyanidom alebo pri podozrení na otravu
kyanidom vo všetkých vekových
skupinách.
Spolu s podaním Cyanokitu je potrebné uskutočniť primeranú
dekontamináciu a aplikovať podporné
opatrenia (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka _
_Dospelí:_ Počiatočná dávka Cyanokitu je 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrická populácia:_ Počiatočná dávka Cyanokitu je u
dojčiat, detí a dospievajúcich (vo veku 0 až
18 rokov) 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g.
Telesná hmotnosť
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počiatočná dávka
v g
v mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti od závažnosti otravy a klinickej odpovede (pozri
časť 4.4) sa môže podať druhá dávka.
_Dospelí:_ Následná dávka Cyanokitu je 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrická populácia: _Následná dávka Cyanokitu je u dojčiat,
detí a dospievajúcich (vo veku 0 až
18 rokov) 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g.
3
Maximálna dávka
_Dospelí:_ Maximálna celková odporúčaná dávka je 10 g.
_Pediatrická populácia:_ Maximálna celková odporúčaná dávka je
u dojčiat, detí a dospievajúcich (vo
veku 0 až 18 rokov) 140 mg/kg a neprekračuje 10 g.
Poškodenie obličiek a pečene
Hoci sa bezpečnosť a účinnosť hydroxokobalamínu u pacientov s
poškodením obličiek a pečene
neštudovala, Cyanokit sa podáva len ako núdzová terapia v
akútnej, život ohrozujúcej situác
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する