Cyanokit

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-01-2019

Ingredient activ:

hydroxokobalamín

Disponibil de la:

SERB SA

Codul ATC:

V03AB33

INN (nume internaţional):

hydroxocobalamin

Grupul Terapeutică:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Zonă Terapeutică:

otrava

Indicații terapeutice:

Liečba známej alebo podozrivej otravy kyanidom. Cyanokit je potrebné podávať spolu s príslušnými dekontaminácie a podporné opatrenia.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2007-11-23

Prospect

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYANOKIT 2,5 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
hydroxokobalamín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO SA
POUŽIJE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cyanokit a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako sa použije Cyanokit
3.
Ako používať Cyanokit
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cyanokit
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYANOKIT A NA ČO SA POUŽÍVA
Cyanokit obsahuje liečivo hydroxokobalamín.
Cyanokit je protiliek na liečbu známej otravy kyanidom alebo pri
podozrení na otravu kyanidom vo
všetkých vekových skupinách.
Spolu s podaním Cyanokitu je potrebné uskutočniť primerané
opatrenia proti iným otravám
a podporné opatrenia.
Kyanid je prudko jedovatá látka. Otrava kyanidom môže byť
spôsobená expozíciou dymu z domových
a priemyselných požiarov, vdychovaním alebo požitím kyanidu alebo
kontaktom pokožky s
kyanidom.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO SA POUŽIJE CYANOKIT
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Povedzte svojmu lekárovi alebo inému zdravotníckemu pracovníkovi

keď ste alergický na hydroxokobalamín alebo vitamín B
12
. Budú to musieť zohľadniť predtým,
ako vás budú liečiť Cyanokitom.

že ste sa liečili Cyanokitom, ak potrebujete absolvovať
nasledovné:
-
krvné alebo močové testy. Cyanokit môže pozmeniť výsledky
týchto testov.
-
vyhodnoteni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cyanokit 2,5 g prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 2,5 g hydroxokobalamínu.
Po rekonštitúcii so 100 mL rozpúšťadla obsahuje jeden mL
rekonštituovaného roztoku 25 mg
hydroxokobalamínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Tmavočervený kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba známej otravy kyanidom alebo pri podozrení na otravu
kyanidom vo všetkých vekových
skupinách.
Spolu s podaním Cyanokitu je potrebné uskutočniť primeranú
dekontamináciu a aplikovať podporné
opatrenia (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Počiatočná dávka _
_Dospelí:_ Počiatočná dávka Cyanokitu je 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrická populácia:_ Počiatočná dávka Cyanokitu je u
dojčiat, detí a dospievajúcich (vo veku 0 až
18 rokov) 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g.
Telesná hmotnosť
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Počiatočná dávka
v g
v mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Následná dávka _
V závislosti od závažnosti otravy a klinickej odpovede (pozri
časť 4.4) sa môže podať druhá dávka.
_Dospelí:_ Následná dávka Cyanokitu je 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrická populácia: _Následná dávka Cyanokitu je u dojčiat,
detí a dospievajúcich (vo veku 0 až
18 rokov) 70 mg/kg telesnej hmotnosti a neprekračuje 5 g.
3
Maximálna dávka
_Dospelí:_ Maximálna celková odporúčaná dávka je 10 g.
_Pediatrická populácia:_ Maximálna celková odporúčaná dávka je
u dojčiat, detí a dospievajúcich (vo
veku 0 až 18 rokov) 140 mg/kg a neprekračuje 10 g.
Poškodenie obličiek a pečene
Hoci sa bezpečnosť a účinnosť hydroxokobalamínu u pacientov s
poškodením obličiek a pečene
neštudovala, Cyanokit sa podáva len ako núdzová terapia v
akútnej, život ohrozujúcej situác
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-07-2015
Prospect Prospect cehă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-07-2015
Prospect Prospect daneză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-07-2015
Prospect Prospect germană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-07-2015
Prospect Prospect estoniană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-07-2015
Prospect Prospect greacă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-07-2015
Prospect Prospect engleză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-07-2015
Prospect Prospect franceză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-07-2015
Prospect Prospect italiană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-07-2015
Prospect Prospect letonă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-07-2015
Prospect Prospect maghiară 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-07-2015
Prospect Prospect malteză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-07-2015
Prospect Prospect olandeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-07-2015
Prospect Prospect poloneză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-07-2015
Prospect Prospect portugheză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-07-2015
Prospect Prospect română 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-07-2015
Prospect Prospect slovenă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-07-2015
Prospect Prospect suedeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-01-2019
Prospect Prospect islandeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-01-2019
Prospect Prospect croată 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor