Combivir

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lamivudină, zidovudină

זמין מ:

ViiV Healthcare BV

קוד ATC:

J05AR01

INN (שם בינלאומי):

lamivudine, zidovudine

קבוצה תרפויטית:

Antivirale pentru uz sistemic

איזור תרפויטי:

Infecții cu HIV

סממני תרפויטית:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

leaflet_short:

Revision: 37

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

1998-03-18

עלון מידע

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
COMBIVIR 150 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
_lamivudină/zidovudină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect, s-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Combivir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Combivir
3.
Cum să luaţi Combivir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Combivir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COMBIVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
COMBIVIR SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE) LA
ADULŢI ŞI COPII
.
Combivir conţine două substanţe active care sunt folosite în
tratamentul infecţiei cu HIV: lamivudină
şi zidovudină. Acestea fac parte dintr-o clasă de medicamente
antiretrovirale numite
_analogi _
_nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT)_
.
Combivir nu vindecă complet infecţia cu HIV; medicamentul reduce
încărcătura virală şi o menţine la
nivel scăzut. De asemenea, creşte numărul de celule CD4. Celulele
CD4 reprezintă un tip de globule
albe din sânge care au un rol important ajutând organismul
dumneavoastră să lupte împotriva infecţiei.
Răspunsul la tratamentul cu Combivir este diferit de la un pacient la
altul. Medicul dumneavoastră va
urmări eficacitatea tratamentului.
2.
CE TREBUIE SĂ Ş
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Combivir 150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 150 mg şi zidovudină
300 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 150/300 mg conține sodiu 0,945 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă, cu linie mediană,
gravate cu ,,GXFC3” pe ambele feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Combivir este indicat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate
pentru tratarea infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV) (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic specializat în
tratarea infecţiei cu HIV.
Combivir poate fi administrat cu sau fără alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghiţit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobite. În cazul pacienţilor care nu pot
înghiţi comprimatele, comprimatele pot fi
sfărâmate şi amestecate cu o cantitate mică de alimente
semi-solide sau lichid, care trebuie înghiţite
imediat (vezi pct. 5.2).
Adulţi şi adolescenţi cu greutatea de cel puţin 30 kg
_ _
_ _
Doza recomandată de Combivir este de un comprimat de două ori pe zi.
Copii cu greutatea între 21 kg şi 30 kg
Doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat
administrat dimineaţa şi un
comprimat întreg administrat seara.
Copii cu greutatea între 14 kg şi 21 kg
_ _
_ _
Doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat
administrat de două ori pe zi.
Schema de tratament pentru copiii cu greutatea între 14 kg şi 30 kg
s-a bazat iniţial pe modelul
farmacocinetic şi a fost susţinută de date provenite din studii
clinice efectuate cu lamivudină şi
3
zidovudină, utilizate separat. Deoarece poate apărea o supraexpunere
farmac
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-02-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-02-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים