Combivir

País: União Europeia

Língua: romeno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lamivudină, zidovudină

Disponível em:

ViiV Healthcare BV

Código ATC:

J05AR01

DCI (Denominação Comum Internacional):

lamivudine, zidovudine

Grupo terapêutico:

Antivirale pentru uz sistemic

Área terapêutica:

Infecții cu HIV

Indicações terapêuticas:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Resumo do produto:

Revision: 37

Status de autorização:

Autorizat

Data de autorização:

1998-03-18

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
COMBIVIR 150 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
_lamivudină/zidovudină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect, s-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Combivir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Combivir
3.
Cum să luaţi Combivir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Combivir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COMBIVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
COMBIVIR SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE) LA
ADULŢI ŞI COPII
.
Combivir conţine două substanţe active care sunt folosite în
tratamentul infecţiei cu HIV: lamivudină
şi zidovudină. Acestea fac parte dintr-o clasă de medicamente
antiretrovirale numite
_analogi _
_nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT)_
.
Combivir nu vindecă complet infecţia cu HIV; medicamentul reduce
încărcătura virală şi o menţine la
nivel scăzut. De asemenea, creşte numărul de celule CD4. Celulele
CD4 reprezintă un tip de globule
albe din sânge care au un rol important ajutând organismul
dumneavoastră să lupte împotriva infecţiei.
Răspunsul la tratamentul cu Combivir este diferit de la un pacient la
altul. Medicul dumneavoastră va
urmări eficacitatea tratamentului.
2.
CE TREBUIE SĂ Ş
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Combivir 150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 150 mg şi zidovudină
300 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 150/300 mg conține sodiu 0,945 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă, cu linie mediană,
gravate cu ,,GXFC3” pe ambele feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Combivir este indicat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate
pentru tratarea infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV) (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic specializat în
tratarea infecţiei cu HIV.
Combivir poate fi administrat cu sau fără alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghiţit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobite. În cazul pacienţilor care nu pot
înghiţi comprimatele, comprimatele pot fi
sfărâmate şi amestecate cu o cantitate mică de alimente
semi-solide sau lichid, care trebuie înghiţite
imediat (vezi pct. 5.2).
Adulţi şi adolescenţi cu greutatea de cel puţin 30 kg
_ _
_ _
Doza recomandată de Combivir este de un comprimat de două ori pe zi.
Copii cu greutatea între 21 kg şi 30 kg
Doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat
administrat dimineaţa şi un
comprimat întreg administrat seara.
Copii cu greutatea între 14 kg şi 21 kg
_ _
_ _
Doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat
administrat de două ori pe zi.
Schema de tratament pentru copiii cu greutatea între 14 kg şi 30 kg
s-a bazat iniţial pe modelul
farmacocinetic şi a fost susţinută de date provenite din studii
clinice efectuate cu lamivudină şi
3
zidovudină, utilizate separat. Deoarece poate apărea o supraexpunere
farmac
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 29-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 29-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos