Combivir

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-08-2022

Werkstoffen:

lamivudină, zidovudină

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare BV

ATC-code:

J05AR01

INN (Algemene Internationale Benaming):

lamivudine, zidovudine

Therapeutische categorie:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutisch gebied:

Infecții cu HIV

therapeutische indicaties:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Product samenvatting:

Revision: 37

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

1998-03-18

Bijsluiter

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
COMBIVIR 150 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
_lamivudină/zidovudină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect, s-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Combivir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Combivir
3.
Cum să luaţi Combivir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Combivir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COMBIVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
COMBIVIR SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE) LA
ADULŢI ŞI COPII
.
Combivir conţine două substanţe active care sunt folosite în
tratamentul infecţiei cu HIV: lamivudină
şi zidovudină. Acestea fac parte dintr-o clasă de medicamente
antiretrovirale numite
_analogi _
_nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT)_
.
Combivir nu vindecă complet infecţia cu HIV; medicamentul reduce
încărcătura virală şi o menţine la
nivel scăzut. De asemenea, creşte numărul de celule CD4. Celulele
CD4 reprezintă un tip de globule
albe din sânge care au un rol important ajutând organismul
dumneavoastră să lupte împotriva infecţiei.
Răspunsul la tratamentul cu Combivir este diferit de la un pacient la
altul. Medicul dumneavoastră va
urmări eficacitatea tratamentului.
2.
CE TREBUIE SĂ Ş
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Combivir 150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 150 mg şi zidovudină
300 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 150/300 mg conține sodiu 0,945 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă, cu linie mediană,
gravate cu ,,GXFC3” pe ambele feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Combivir este indicat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate
pentru tratarea infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV) (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic specializat în
tratarea infecţiei cu HIV.
Combivir poate fi administrat cu sau fără alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghiţit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobite. În cazul pacienţilor care nu pot
înghiţi comprimatele, comprimatele pot fi
sfărâmate şi amestecate cu o cantitate mică de alimente
semi-solide sau lichid, care trebuie înghiţite
imediat (vezi pct. 5.2).
Adulţi şi adolescenţi cu greutatea de cel puţin 30 kg
_ _
_ _
Doza recomandată de Combivir este de un comprimat de două ori pe zi.
Copii cu greutatea între 21 kg şi 30 kg
Doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat
administrat dimineaţa şi un
comprimat întreg administrat seara.
Copii cu greutatea între 14 kg şi 21 kg
_ _
_ _
Doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat
administrat de două ori pe zi.
Schema de tratament pentru copiii cu greutatea între 14 kg şi 30 kg
s-a bazat iniţial pe modelul
farmacocinetic şi a fost susţinută de date provenite din studii
clinice efectuate cu lamivudină şi
3
zidovudină, utilizate separat. Deoarece poate apărea o supraexpunere
farmac
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-02-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten