Combivir

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-08-2022

Aktiv ingrediens:

lamivudină, zidovudină

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AR01

INN (International Name):

lamivudine, zidovudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Infecții cu HIV

Indikasjoner:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Produkt oppsummering:

Revision: 37

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

1998-03-18

Informasjon til brukeren

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
COMBIVIR 150 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
_lamivudină/zidovudină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect, s-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Combivir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Combivir
3.
Cum să luaţi Combivir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Combivir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COMBIVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
COMBIVIR SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE) LA
ADULŢI ŞI COPII
.
Combivir conţine două substanţe active care sunt folosite în
tratamentul infecţiei cu HIV: lamivudină
şi zidovudină. Acestea fac parte dintr-o clasă de medicamente
antiretrovirale numite
_analogi _
_nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT)_
.
Combivir nu vindecă complet infecţia cu HIV; medicamentul reduce
încărcătura virală şi o menţine la
nivel scăzut. De asemenea, creşte numărul de celule CD4. Celulele
CD4 reprezintă un tip de globule
albe din sânge care au un rol important ajutând organismul
dumneavoastră să lupte împotriva infecţiei.
Răspunsul la tratamentul cu Combivir este diferit de la un pacient la
altul. Medicul dumneavoastră va
urmări eficacitatea tratamentului.
2.
CE TREBUIE SĂ Ş
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Combivir 150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 150 mg şi zidovudină
300 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 150/300 mg conține sodiu 0,945 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă, cu linie mediană,
gravate cu ,,GXFC3” pe ambele feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Combivir este indicat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate
pentru tratarea infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV) (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic specializat în
tratarea infecţiei cu HIV.
Combivir poate fi administrat cu sau fără alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghiţit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobite. În cazul pacienţilor care nu pot
înghiţi comprimatele, comprimatele pot fi
sfărâmate şi amestecate cu o cantitate mică de alimente
semi-solide sau lichid, care trebuie înghiţite
imediat (vezi pct. 5.2).
Adulţi şi adolescenţi cu greutatea de cel puţin 30 kg
_ _
_ _
Doza recomandată de Combivir este de un comprimat de două ori pe zi.
Copii cu greutatea între 21 kg şi 30 kg
Doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat
administrat dimineaţa şi un
comprimat întreg administrat seara.
Copii cu greutatea între 14 kg şi 21 kg
_ _
_ _
Doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat
administrat de două ori pe zi.
Schema de tratament pentru copiii cu greutatea între 14 kg şi 30 kg
s-a bazat iniţial pe modelul
farmacocinetic şi a fost susţinută de date provenite din studii
clinice efectuate cu lamivudină şi
3
zidovudină, utilizate separat. Deoarece poate apărea o supraexpunere
farmac
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-02-2017

Vis dokumenthistorikk