Combivir

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-08-2022

Aktiivinen ainesosa:

lamivudină, zidovudină

Saatavilla:

ViiV Healthcare BV

ATC-koodi:

J05AR01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lamivudine, zidovudine

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeuttinen alue:

Infecții cu HIV

Käyttöaiheet:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 37

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

1998-03-18

Pakkausseloste

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
COMBIVIR 150 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
_lamivudină/zidovudină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect, s-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Combivir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Combivir
3.
Cum să luaţi Combivir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Combivir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COMBIVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
COMBIVIR SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE) LA
ADULŢI ŞI COPII
.
Combivir conţine două substanţe active care sunt folosite în
tratamentul infecţiei cu HIV: lamivudină
şi zidovudină. Acestea fac parte dintr-o clasă de medicamente
antiretrovirale numite
_analogi _
_nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT)_
.
Combivir nu vindecă complet infecţia cu HIV; medicamentul reduce
încărcătura virală şi o menţine la
nivel scăzut. De asemenea, creşte numărul de celule CD4. Celulele
CD4 reprezintă un tip de globule
albe din sânge care au un rol important ajutând organismul
dumneavoastră să lupte împotriva infecţiei.
Răspunsul la tratamentul cu Combivir este diferit de la un pacient la
altul. Medicul dumneavoastră va
urmări eficacitatea tratamentului.
2.
CE TREBUIE SĂ Ş
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Combivir 150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 150 mg şi zidovudină
300 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 150/300 mg conține sodiu 0,945 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă, cu linie mediană,
gravate cu ,,GXFC3” pe ambele feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Combivir este indicat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate
pentru tratarea infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV) (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic specializat în
tratarea infecţiei cu HIV.
Combivir poate fi administrat cu sau fără alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghiţit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobite. În cazul pacienţilor care nu pot
înghiţi comprimatele, comprimatele pot fi
sfărâmate şi amestecate cu o cantitate mică de alimente
semi-solide sau lichid, care trebuie înghiţite
imediat (vezi pct. 5.2).
Adulţi şi adolescenţi cu greutatea de cel puţin 30 kg
_ _
_ _
Doza recomandată de Combivir este de un comprimat de două ori pe zi.
Copii cu greutatea între 21 kg şi 30 kg
Doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat
administrat dimineaţa şi un
comprimat întreg administrat seara.
Copii cu greutatea între 14 kg şi 21 kg
_ _
_ _
Doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat
administrat de două ori pe zi.
Schema de tratament pentru copiii cu greutatea între 14 kg şi 30 kg
s-a bazat iniţial pe modelul
farmacocinetic şi a fost susţinută de date provenite din studii
clinice efectuate cu lamivudină şi
3
zidovudină, utilizate separat. Deoarece poate apărea o supraexpunere
farmac
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-02-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-08-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia