Combivir

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-08-2022

Aktivni sastojci:

lamivudină, zidovudină

Dostupno od:

ViiV Healthcare BV

ATC koda:

J05AR01

INN (International ime):

lamivudine, zidovudine

Terapijska grupa:

Antivirale pentru uz sistemic

Područje terapije:

Infecții cu HIV

Terapijske indikacije:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Proizvod sažetak:

Revision: 37

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

1998-03-18

Uputa o lijeku

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
COMBIVIR 150 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
_lamivudină/zidovudină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect, s-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Combivir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Combivir
3.
Cum să luaţi Combivir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Combivir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COMBIVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
COMBIVIR SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE) LA
ADULŢI ŞI COPII
.
Combivir conţine două substanţe active care sunt folosite în
tratamentul infecţiei cu HIV: lamivudină
şi zidovudină. Acestea fac parte dintr-o clasă de medicamente
antiretrovirale numite
_analogi _
_nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT)_
.
Combivir nu vindecă complet infecţia cu HIV; medicamentul reduce
încărcătura virală şi o menţine la
nivel scăzut. De asemenea, creşte numărul de celule CD4. Celulele
CD4 reprezintă un tip de globule
albe din sânge care au un rol important ajutând organismul
dumneavoastră să lupte împotriva infecţiei.
Răspunsul la tratamentul cu Combivir este diferit de la un pacient la
altul. Medicul dumneavoastră va
urmări eficacitatea tratamentului.
2.
CE TREBUIE SĂ Ş
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Combivir 150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 150 mg şi zidovudină
300 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 150/300 mg conține sodiu 0,945 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, în
formă de capsulă, cu linie mediană,
gravate cu ,,GXFC3” pe ambele feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Combivir este indicat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate
pentru tratarea infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV) (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic specializat în
tratarea infecţiei cu HIV.
Combivir poate fi administrat cu sau fără alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghiţit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobite. În cazul pacienţilor care nu pot
înghiţi comprimatele, comprimatele pot fi
sfărâmate şi amestecate cu o cantitate mică de alimente
semi-solide sau lichid, care trebuie înghiţite
imediat (vezi pct. 5.2).
Adulţi şi adolescenţi cu greutatea de cel puţin 30 kg
_ _
_ _
Doza recomandată de Combivir este de un comprimat de două ori pe zi.
Copii cu greutatea între 21 kg şi 30 kg
Doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat
administrat dimineaţa şi un
comprimat întreg administrat seara.
Copii cu greutatea între 14 kg şi 21 kg
_ _
_ _
Doza orală recomandată de Combivir este de jumătate de comprimat
administrat de două ori pe zi.
Schema de tratament pentru copiii cu greutatea între 14 kg şi 30 kg
s-a bazat iniţial pe modelul
farmacocinetic şi a fost susţinută de date provenite din studii
clinice efectuate cu lamivudină şi
3
zidovudină, utilizate separat. Deoarece poate apărea o supraexpunere
farmac
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-02-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata