Cinqaero

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Reslizumab

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

R03DX08

INN (שם בינלאומי):

reslizumab

קבוצה תרפויטית:

Ostatné systémové lieky obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

איזור תרפויטי:

astma

סממני תרפויטית:

Cinqaero je indikovaný ako prídavná liečba u dospelých pacientov s ťažkou astmou kompenzáciou napriek vysokej dávke vdychované kortikosteroidy plus s iným liekom na udržiavaciu liečbu.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2016-08-15

עלון מידע

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINQAERO 10 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
reslizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CINQAERO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú CINQAERO
3.
Ako sa podáva CINQAERO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CINQAERO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINQAERO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CINQAERO
CINQAERO obsahuje liečivo reslizumab, monoklonálnu protilátku,
ktorý je typom bielkoviny
rozoznávajúcej a viažucej cieľové látky v tele.
NA ČO SA CINQAERO POUŽÍVA
CINQAERO sa používa na liečbu ťažkej eozinofilnej astmy u
dospelých pacientov (vo veku 18 rokov
a starších), keď ich ochorenie nie je dobre kontrolované napriek
liečbe vysokými dávkami inhalačných
kortikosteroidov podávaných spolu s ďalšími liekmi na liečbu
astmy. Eozinofilná astma je druh astmy,
pri ktorej majú pacienti v krvi alebo pľúcach príliš veľké
množstvo eozinofilov. CINQAERO sa
používa spolu s inými liekmi na liečbu astmy (inhalačnými
kortikosteroidmi a ďalšími liekmi na
astmu).
AKO CINQAERO PÔSOBÍ
CINQAERO blokuje aktivitu interleukínu-5 a znižuje počet
eozinofilov v krvi a pľúcach. Eozinofily
sú biele krvinky, ktoré sa zúčastňujú na astmatickom zápale.
Interleukín-5 je bielkovina, ktorú tvorí
vaše telo a ktorá hrá k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CINQAERO 10 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu obsahuje 10 mg reslizumabu (10 mg/ml).
Každá 2,5 ml injekčná liekovka obsahuje 25 mg reslizumabu.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 100 mg reslizumabu.
Reslizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka produkovaná v
myelómových bunkách myší
(NS0) rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 2,5 ml injekčná liekovka obsahuje 0,05 mmol (1,15 mg)
sodíka.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 0,20 mmol (4,6 mg) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry až mierne zahmlený opalescentný, bezfarebný až slabo
žltý roztok s pH 5,5. Môžu byť prítomné
bielkovinové častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CINQAERO je indikovaný ako doplnková liečba dospelým pacientom s
ťažkou eozinofilnou astmou
neadekvátne kontrolovanou napriek vysokým dávkam inhalačných
kortikosteroidov a ďalšieho lieku
pre udržiavaciu liečbu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek CINQAERO majú predpísať lekári so skúsenosťami s
diagnostikou a liečbou vyššie uvedenej
indikácie (pozri časť 4.1).
Dávkovanie
CINQAERO sa podáva vo forme intravenóznej infúzie raz za štyri
týždne.
_Pacienti s hmotnosťou NIŽŠOU ako 35 kg alebo VYŠŠOU ako 199 kg_
Odporúčaná dávka je 3 mg/kg telesnej hmotnosti. Množstvo (v ml),
ktoré je potrebné z injekčnej(-ých)
liekovky(-iek) odobrať, sa vypočíta nasledovne: 0,3 x telesná
hmotnosť pacienta (v kg).
_Pacienti s hmotnosťou MEDZI 35 kg a 199 kg_
Odporúčaná dávka sa dosiahne pomocou dávkovacieho rozvrhu na
základe počtu injekčných liekoviek
uvedeného v tabuľke 1 nižšie. Odporúčaná dávka je založená
na telesnej hmotnosti pacienta a má sa
upraviť len v prípade významnej zmeny te
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-09-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-09-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים