Cinqaero

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-05-2023

Ingredient activ:

Reslizumab

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03DX08

INN (nume internaţional):

reslizumab

Grupul Terapeutică:

Ostatné systémové lieky obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Zonă Terapeutică:

astma

Indicații terapeutice:

Cinqaero je indikovaný ako prídavná liečba u dospelých pacientov s ťažkou astmou kompenzáciou napriek vysokej dávke vdychované kortikosteroidy plus s iným liekom na udržiavaciu liečbu.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2016-08-15

Prospect

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINQAERO 10 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
reslizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CINQAERO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú CINQAERO
3.
Ako sa podáva CINQAERO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CINQAERO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINQAERO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CINQAERO
CINQAERO obsahuje liečivo reslizumab, monoklonálnu protilátku,
ktorý je typom bielkoviny
rozoznávajúcej a viažucej cieľové látky v tele.
NA ČO SA CINQAERO POUŽÍVA
CINQAERO sa používa na liečbu ťažkej eozinofilnej astmy u
dospelých pacientov (vo veku 18 rokov
a starších), keď ich ochorenie nie je dobre kontrolované napriek
liečbe vysokými dávkami inhalačných
kortikosteroidov podávaných spolu s ďalšími liekmi na liečbu
astmy. Eozinofilná astma je druh astmy,
pri ktorej majú pacienti v krvi alebo pľúcach príliš veľké
množstvo eozinofilov. CINQAERO sa
používa spolu s inými liekmi na liečbu astmy (inhalačnými
kortikosteroidmi a ďalšími liekmi na
astmu).
AKO CINQAERO PÔSOBÍ
CINQAERO blokuje aktivitu interleukínu-5 a znižuje počet
eozinofilov v krvi a pľúcach. Eozinofily
sú biele krvinky, ktoré sa zúčastňujú na astmatickom zápale.
Interleukín-5 je bielkovina, ktorú tvorí
vaše telo a ktorá hrá k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CINQAERO 10 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu obsahuje 10 mg reslizumabu (10 mg/ml).
Každá 2,5 ml injekčná liekovka obsahuje 25 mg reslizumabu.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 100 mg reslizumabu.
Reslizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka produkovaná v
myelómových bunkách myší
(NS0) rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 2,5 ml injekčná liekovka obsahuje 0,05 mmol (1,15 mg)
sodíka.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 0,20 mmol (4,6 mg) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry až mierne zahmlený opalescentný, bezfarebný až slabo
žltý roztok s pH 5,5. Môžu byť prítomné
bielkovinové častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CINQAERO je indikovaný ako doplnková liečba dospelým pacientom s
ťažkou eozinofilnou astmou
neadekvátne kontrolovanou napriek vysokým dávkam inhalačných
kortikosteroidov a ďalšieho lieku
pre udržiavaciu liečbu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek CINQAERO majú predpísať lekári so skúsenosťami s
diagnostikou a liečbou vyššie uvedenej
indikácie (pozri časť 4.1).
Dávkovanie
CINQAERO sa podáva vo forme intravenóznej infúzie raz za štyri
týždne.
_Pacienti s hmotnosťou NIŽŠOU ako 35 kg alebo VYŠŠOU ako 199 kg_
Odporúčaná dávka je 3 mg/kg telesnej hmotnosti. Množstvo (v ml),
ktoré je potrebné z injekčnej(-ých)
liekovky(-iek) odobrať, sa vypočíta nasledovne: 0,3 x telesná
hmotnosť pacienta (v kg).
_Pacienti s hmotnosťou MEDZI 35 kg a 199 kg_
Odporúčaná dávka sa dosiahne pomocou dávkovacieho rozvrhu na
základe počtu injekčných liekoviek
uvedeného v tabuľke 1 nižšie. Odporúčaná dávka je založená
na telesnej hmotnosti pacienta a má sa
upraviť len v prípade významnej zmeny te
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-09-2016
Prospect Prospect cehă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-09-2016
Prospect Prospect daneză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-09-2016
Prospect Prospect germană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-09-2016
Prospect Prospect estoniană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-09-2016
Prospect Prospect greacă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-09-2016
Prospect Prospect engleză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-09-2016
Prospect Prospect franceză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-09-2016
Prospect Prospect italiană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-09-2016
Prospect Prospect letonă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-09-2016
Prospect Prospect maghiară 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-09-2016
Prospect Prospect malteză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-09-2016
Prospect Prospect olandeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-09-2016
Prospect Prospect poloneză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-09-2016
Prospect Prospect portugheză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-09-2016
Prospect Prospect română 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-09-2016
Prospect Prospect slovenă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-09-2016
Prospect Prospect suedeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-05-2023
Prospect Prospect islandeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-05-2023
Prospect Prospect croată 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor