Cinqaero

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Reslizumab

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

R03DX08

DCI (Denominação Comum Internacional):

reslizumab

Grupo terapêutico:

Ostatné systémové lieky obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Área terapêutica:

astma

Indicações terapêuticas:

Cinqaero je indikovaný ako prídavná liečba u dospelých pacientov s ťažkou astmou kompenzáciou napriek vysokej dávke vdychované kortikosteroidy plus s iným liekom na udržiavaciu liečbu.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2016-08-15

Folheto informativo - Bula

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINQAERO 10 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
reslizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CINQAERO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú CINQAERO
3.
Ako sa podáva CINQAERO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CINQAERO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINQAERO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CINQAERO
CINQAERO obsahuje liečivo reslizumab, monoklonálnu protilátku,
ktorý je typom bielkoviny
rozoznávajúcej a viažucej cieľové látky v tele.
NA ČO SA CINQAERO POUŽÍVA
CINQAERO sa používa na liečbu ťažkej eozinofilnej astmy u
dospelých pacientov (vo veku 18 rokov
a starších), keď ich ochorenie nie je dobre kontrolované napriek
liečbe vysokými dávkami inhalačných
kortikosteroidov podávaných spolu s ďalšími liekmi na liečbu
astmy. Eozinofilná astma je druh astmy,
pri ktorej majú pacienti v krvi alebo pľúcach príliš veľké
množstvo eozinofilov. CINQAERO sa
používa spolu s inými liekmi na liečbu astmy (inhalačnými
kortikosteroidmi a ďalšími liekmi na
astmu).
AKO CINQAERO PÔSOBÍ
CINQAERO blokuje aktivitu interleukínu-5 a znižuje počet
eozinofilov v krvi a pľúcach. Eozinofily
sú biele krvinky, ktoré sa zúčastňujú na astmatickom zápale.
Interleukín-5 je bielkovina, ktorú tvorí
vaše telo a ktorá hrá k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CINQAERO 10 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu obsahuje 10 mg reslizumabu (10 mg/ml).
Každá 2,5 ml injekčná liekovka obsahuje 25 mg reslizumabu.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 100 mg reslizumabu.
Reslizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka produkovaná v
myelómových bunkách myší
(NS0) rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 2,5 ml injekčná liekovka obsahuje 0,05 mmol (1,15 mg)
sodíka.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 0,20 mmol (4,6 mg) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry až mierne zahmlený opalescentný, bezfarebný až slabo
žltý roztok s pH 5,5. Môžu byť prítomné
bielkovinové častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CINQAERO je indikovaný ako doplnková liečba dospelým pacientom s
ťažkou eozinofilnou astmou
neadekvátne kontrolovanou napriek vysokým dávkam inhalačných
kortikosteroidov a ďalšieho lieku
pre udržiavaciu liečbu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek CINQAERO majú predpísať lekári so skúsenosťami s
diagnostikou a liečbou vyššie uvedenej
indikácie (pozri časť 4.1).
Dávkovanie
CINQAERO sa podáva vo forme intravenóznej infúzie raz za štyri
týždne.
_Pacienti s hmotnosťou NIŽŠOU ako 35 kg alebo VYŠŠOU ako 199 kg_
Odporúčaná dávka je 3 mg/kg telesnej hmotnosti. Množstvo (v ml),
ktoré je potrebné z injekčnej(-ých)
liekovky(-iek) odobrať, sa vypočíta nasledovne: 0,3 x telesná
hmotnosť pacienta (v kg).
_Pacienti s hmotnosťou MEDZI 35 kg a 199 kg_
Odporúčaná dávka sa dosiahne pomocou dávkovacieho rozvrhu na
základe počtu injekčných liekoviek
uvedeného v tabuľke 1 nižšie. Odporúčaná dávka je založená
na telesnej hmotnosti pacienta a má sa
upraviť len v prípade významnej zmeny te
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 26-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 26-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos