Cinqaero

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Reslizumab

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

R03DX08

INN (International Adı):

reslizumab

Terapötik grubu:

Ostatné systémové lieky obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapötik alanı:

astma

Terapötik endikasyonlar:

Cinqaero je indikovaný ako prídavná liečba u dospelých pacientov s ťažkou astmou kompenzáciou napriek vysokej dávke vdychované kortikosteroidy plus s iným liekom na udržiavaciu liečbu.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-15

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINQAERO 10 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
reslizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CINQAERO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú CINQAERO
3.
Ako sa podáva CINQAERO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CINQAERO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINQAERO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CINQAERO
CINQAERO obsahuje liečivo reslizumab, monoklonálnu protilátku,
ktorý je typom bielkoviny
rozoznávajúcej a viažucej cieľové látky v tele.
NA ČO SA CINQAERO POUŽÍVA
CINQAERO sa používa na liečbu ťažkej eozinofilnej astmy u
dospelých pacientov (vo veku 18 rokov
a starších), keď ich ochorenie nie je dobre kontrolované napriek
liečbe vysokými dávkami inhalačných
kortikosteroidov podávaných spolu s ďalšími liekmi na liečbu
astmy. Eozinofilná astma je druh astmy,
pri ktorej majú pacienti v krvi alebo pľúcach príliš veľké
množstvo eozinofilov. CINQAERO sa
používa spolu s inými liekmi na liečbu astmy (inhalačnými
kortikosteroidmi a ďalšími liekmi na
astmu).
AKO CINQAERO PÔSOBÍ
CINQAERO blokuje aktivitu interleukínu-5 a znižuje počet
eozinofilov v krvi a pľúcach. Eozinofily
sú biele krvinky, ktoré sa zúčastňujú na astmatickom zápale.
Interleukín-5 je bielkovina, ktorú tvorí
vaše telo a ktorá hrá k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CINQAERO 10 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu obsahuje 10 mg reslizumabu (10 mg/ml).
Každá 2,5 ml injekčná liekovka obsahuje 25 mg reslizumabu.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 100 mg reslizumabu.
Reslizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka produkovaná v
myelómových bunkách myší
(NS0) rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 2,5 ml injekčná liekovka obsahuje 0,05 mmol (1,15 mg)
sodíka.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 0,20 mmol (4,6 mg) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry až mierne zahmlený opalescentný, bezfarebný až slabo
žltý roztok s pH 5,5. Môžu byť prítomné
bielkovinové častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CINQAERO je indikovaný ako doplnková liečba dospelým pacientom s
ťažkou eozinofilnou astmou
neadekvátne kontrolovanou napriek vysokým dávkam inhalačných
kortikosteroidov a ďalšieho lieku
pre udržiavaciu liečbu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek CINQAERO majú predpísať lekári so skúsenosťami s
diagnostikou a liečbou vyššie uvedenej
indikácie (pozri časť 4.1).
Dávkovanie
CINQAERO sa podáva vo forme intravenóznej infúzie raz za štyri
týždne.
_Pacienti s hmotnosťou NIŽŠOU ako 35 kg alebo VYŠŠOU ako 199 kg_
Odporúčaná dávka je 3 mg/kg telesnej hmotnosti. Množstvo (v ml),
ktoré je potrebné z injekčnej(-ých)
liekovky(-iek) odobrať, sa vypočíta nasledovne: 0,3 x telesná
hmotnosť pacienta (v kg).
_Pacienti s hmotnosťou MEDZI 35 kg a 199 kg_
Odporúčaná dávka sa dosiahne pomocou dávkovacieho rozvrhu na
základe počtu injekčných liekoviek
uvedeného v tabuľke 1 nižšie. Odporúčaná dávka je založená
na telesnej hmotnosti pacienta a má sa
upraviť len v prípade významnej zmeny te
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-09-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin