Cinqaero

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-05-2023

Principio attivo:

Reslizumab

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

R03DX08

INN (Nome Internazionale):

reslizumab

Gruppo terapeutico:

Ostatné systémové lieky obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Area terapeutica:

astma

Indicazioni terapeutiche:

Cinqaero je indikovaný ako prídavná liečba u dospelých pacientov s ťažkou astmou kompenzáciou napriek vysokej dávke vdychované kortikosteroidy plus s iným liekom na udržiavaciu liečbu.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2016-08-15

Foglio illustrativo

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINQAERO 10 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
reslizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CINQAERO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú CINQAERO
3.
Ako sa podáva CINQAERO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CINQAERO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINQAERO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CINQAERO
CINQAERO obsahuje liečivo reslizumab, monoklonálnu protilátku,
ktorý je typom bielkoviny
rozoznávajúcej a viažucej cieľové látky v tele.
NA ČO SA CINQAERO POUŽÍVA
CINQAERO sa používa na liečbu ťažkej eozinofilnej astmy u
dospelých pacientov (vo veku 18 rokov
a starších), keď ich ochorenie nie je dobre kontrolované napriek
liečbe vysokými dávkami inhalačných
kortikosteroidov podávaných spolu s ďalšími liekmi na liečbu
astmy. Eozinofilná astma je druh astmy,
pri ktorej majú pacienti v krvi alebo pľúcach príliš veľké
množstvo eozinofilov. CINQAERO sa
používa spolu s inými liekmi na liečbu astmy (inhalačnými
kortikosteroidmi a ďalšími liekmi na
astmu).
AKO CINQAERO PÔSOBÍ
CINQAERO blokuje aktivitu interleukínu-5 a znižuje počet
eozinofilov v krvi a pľúcach. Eozinofily
sú biele krvinky, ktoré sa zúčastňujú na astmatickom zápale.
Interleukín-5 je bielkovina, ktorú tvorí
vaše telo a ktorá hrá k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CINQAERO 10 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu obsahuje 10 mg reslizumabu (10 mg/ml).
Každá 2,5 ml injekčná liekovka obsahuje 25 mg reslizumabu.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 100 mg reslizumabu.
Reslizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka produkovaná v
myelómových bunkách myší
(NS0) rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 2,5 ml injekčná liekovka obsahuje 0,05 mmol (1,15 mg)
sodíka.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 0,20 mmol (4,6 mg) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry až mierne zahmlený opalescentný, bezfarebný až slabo
žltý roztok s pH 5,5. Môžu byť prítomné
bielkovinové častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CINQAERO je indikovaný ako doplnková liečba dospelým pacientom s
ťažkou eozinofilnou astmou
neadekvátne kontrolovanou napriek vysokým dávkam inhalačných
kortikosteroidov a ďalšieho lieku
pre udržiavaciu liečbu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek CINQAERO majú predpísať lekári so skúsenosťami s
diagnostikou a liečbou vyššie uvedenej
indikácie (pozri časť 4.1).
Dávkovanie
CINQAERO sa podáva vo forme intravenóznej infúzie raz za štyri
týždne.
_Pacienti s hmotnosťou NIŽŠOU ako 35 kg alebo VYŠŠOU ako 199 kg_
Odporúčaná dávka je 3 mg/kg telesnej hmotnosti. Množstvo (v ml),
ktoré je potrebné z injekčnej(-ých)
liekovky(-iek) odobrať, sa vypočíta nasledovne: 0,3 x telesná
hmotnosť pacienta (v kg).
_Pacienti s hmotnosťou MEDZI 35 kg a 199 kg_
Odporúčaná dávka sa dosiahne pomocou dávkovacieho rozvrhu na
základe počtu injekčných liekoviek
uvedeného v tabuľke 1 nižšie. Odporúčaná dávka je založená
na telesnej hmotnosti pacienta a má sa
upraviť len v prípade významnej zmeny te
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti