Cinqaero

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Reslizumab

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

R03DX08

Designación común internacional (DCI):

reslizumab

Grupo terapéutico:

Ostatné systémové lieky obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Área terapéutica:

astma

indicaciones terapéuticas:

Cinqaero je indikovaný ako prídavná liečba u dospelých pacientov s ťažkou astmou kompenzáciou napriek vysokej dávke vdychované kortikosteroidy plus s iným liekom na udržiavaciu liečbu.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2016-08-15

Información para el usuario

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINQAERO 10 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
reslizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CINQAERO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú CINQAERO
3.
Ako sa podáva CINQAERO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CINQAERO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINQAERO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CINQAERO
CINQAERO obsahuje liečivo reslizumab, monoklonálnu protilátku,
ktorý je typom bielkoviny
rozoznávajúcej a viažucej cieľové látky v tele.
NA ČO SA CINQAERO POUŽÍVA
CINQAERO sa používa na liečbu ťažkej eozinofilnej astmy u
dospelých pacientov (vo veku 18 rokov
a starších), keď ich ochorenie nie je dobre kontrolované napriek
liečbe vysokými dávkami inhalačných
kortikosteroidov podávaných spolu s ďalšími liekmi na liečbu
astmy. Eozinofilná astma je druh astmy,
pri ktorej majú pacienti v krvi alebo pľúcach príliš veľké
množstvo eozinofilov. CINQAERO sa
používa spolu s inými liekmi na liečbu astmy (inhalačnými
kortikosteroidmi a ďalšími liekmi na
astmu).
AKO CINQAERO PÔSOBÍ
CINQAERO blokuje aktivitu interleukínu-5 a znižuje počet
eozinofilov v krvi a pľúcach. Eozinofily
sú biele krvinky, ktoré sa zúčastňujú na astmatickom zápale.
Interleukín-5 je bielkovina, ktorú tvorí
vaše telo a ktorá hrá k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CINQAERO 10 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml koncentrátu obsahuje 10 mg reslizumabu (10 mg/ml).
Každá 2,5 ml injekčná liekovka obsahuje 25 mg reslizumabu.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 100 mg reslizumabu.
Reslizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka produkovaná v
myelómových bunkách myší
(NS0) rekombinantnou DNA technológiou.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 2,5 ml injekčná liekovka obsahuje 0,05 mmol (1,15 mg)
sodíka.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje 0,20 mmol (4,6 mg) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry až mierne zahmlený opalescentný, bezfarebný až slabo
žltý roztok s pH 5,5. Môžu byť prítomné
bielkovinové častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CINQAERO je indikovaný ako doplnková liečba dospelým pacientom s
ťažkou eozinofilnou astmou
neadekvátne kontrolovanou napriek vysokým dávkam inhalačných
kortikosteroidov a ďalšieho lieku
pre udržiavaciu liečbu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek CINQAERO majú predpísať lekári so skúsenosťami s
diagnostikou a liečbou vyššie uvedenej
indikácie (pozri časť 4.1).
Dávkovanie
CINQAERO sa podáva vo forme intravenóznej infúzie raz za štyri
týždne.
_Pacienti s hmotnosťou NIŽŠOU ako 35 kg alebo VYŠŠOU ako 199 kg_
Odporúčaná dávka je 3 mg/kg telesnej hmotnosti. Množstvo (v ml),
ktoré je potrebné z injekčnej(-ých)
liekovky(-iek) odobrať, sa vypočíta nasledovne: 0,3 x telesná
hmotnosť pacienta (v kg).
_Pacienti s hmotnosťou MEDZI 35 kg a 199 kg_
Odporúčaná dávka sa dosiahne pomocou dávkovacieho rozvrhu na
základe počtu injekčných liekoviek
uvedeného v tabuľke 1 nižšie. Odporúčaná dávka je založená
na telesnej hmotnosti pacienta a má sa
upraviť len v prípade významnej zmeny te
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos