Bortezomib Sun

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: מלטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

bortezomib

זמין מ:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

קוד ATC:

L01XG01

INN (שם בינלאומי):

bortezomib

קבוצה תרפויטית:

Aġenti antineoplastiċi

איזור תרפויטי:

Majloma Multipla

סממני תרפויטית:

Bortezomib XEMX bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Awtorizzat

תאריך אישור:

2016-07-22

עלון מידע

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BORTEZOMIB SUN 3.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Bortezomib SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Bortezomib SUN
3.
Kif għandek tuża Bortezomib SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Bortezomib SUN fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’. Il-
proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċelluli. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib SUN jintuża għat-trattament ta’:
-
MAJELOMA MULTIPLA
(kanċer tal-mudullun) f’pazjenti li diġà għalqu t-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone,
għal pazjenti li l-marda tagħhom tkun qed tiħrax (progressiva) wara
li jkunu rċivew mill-
anqas trattament ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli
staminali tad-demm ma
kienx irnexxa fihom jew mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom qatt ma
ġiet ittrattata qabel u li mhumiex adattati għal doża għolja ta’
kimoterapija ma’ trapjant
ta’ ċelluli staminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’
thalidomide għal pazjenti li l-marda tagħhom ma kinitx ittratta
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib SUN 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta 'trab fih 3.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni taħt
il-ġilda jkun fiha 2.5 mg ta’
bortezomib.
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vini jkun fiha 1 mg ta’ bortezomib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab jew kejk ta’ trab lajofilizzat ta’ lewn abjad sa abjad
jagħti fil-griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib SUN huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu
jew f’kombinazzjoni ma’
pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti
adulti b’majeloma multipla
progressiva li ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà
kellhom jew mhumiex eliġibbli għal
trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’majeloma multipla li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ dexamethasone, jew ma’ dexamethasone u
thalidomide huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt
ma kienu ttrattati qabel u li mhumiex
eliġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin
u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma taċ-ċelluli
mantle li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex addattati għal trapjant ta’ ċelluli staminali
ematopojetiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Bortezomib SUN għ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-08-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-08-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים