Bortezomib Sun

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

bortezomib

Mevcut itibaren:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

ATC kodu:

L01XG01

INN (International Adı):

bortezomib

Terapötik grubu:

Aġenti antineoplastiċi

Terapötik alanı:

Majloma Multipla

Terapötik endikasyonlar:

Bortezomib XEMX bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2016-07-22

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BORTEZOMIB SUN 3.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Bortezomib SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Bortezomib SUN
3.
Kif għandek tuża Bortezomib SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Bortezomib SUN fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’. Il-
proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċelluli. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib SUN jintuża għat-trattament ta’:
-
MAJELOMA MULTIPLA
(kanċer tal-mudullun) f’pazjenti li diġà għalqu t-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone,
għal pazjenti li l-marda tagħhom tkun qed tiħrax (progressiva) wara
li jkunu rċivew mill-
anqas trattament ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli
staminali tad-demm ma
kienx irnexxa fihom jew mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom qatt ma
ġiet ittrattata qabel u li mhumiex adattati għal doża għolja ta’
kimoterapija ma’ trapjant
ta’ ċelluli staminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’
thalidomide għal pazjenti li l-marda tagħhom ma kinitx ittratta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib SUN 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta 'trab fih 3.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni taħt
il-ġilda jkun fiha 2.5 mg ta’
bortezomib.
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vini jkun fiha 1 mg ta’ bortezomib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab jew kejk ta’ trab lajofilizzat ta’ lewn abjad sa abjad
jagħti fil-griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib SUN huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu
jew f’kombinazzjoni ma’
pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti
adulti b’majeloma multipla
progressiva li ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà
kellhom jew mhumiex eliġibbli għal
trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’majeloma multipla li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ dexamethasone, jew ma’ dexamethasone u
thalidomide huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt
ma kienu ttrattati qabel u li mhumiex
eliġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin
u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma taċ-ċelluli
mantle li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex addattati għal trapjant ta’ ċelluli staminali
ematopojetiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Bortezomib SUN għ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-08-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin