Bortezomib Sun

Страна: Европейский союз

Язык: мальтийский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

bortezomib

Доступна с:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

код АТС:

L01XG01

ИНН (Международная Имя):

bortezomib

Терапевтическая группа:

Aġenti antineoplastiċi

Терапевтические области:

Majloma Multipla

Терапевтические показания :

Bortezomib XEMX bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Awtorizzat

Дата Авторизация:

2016-07-22

тонкая брошюра

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BORTEZOMIB SUN 3.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Bortezomib SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Bortezomib SUN
3.
Kif għandek tuża Bortezomib SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Bortezomib SUN fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’. Il-
proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċelluli. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib SUN jintuża għat-trattament ta’:
-
MAJELOMA MULTIPLA
(kanċer tal-mudullun) f’pazjenti li diġà għalqu t-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone,
għal pazjenti li l-marda tagħhom tkun qed tiħrax (progressiva) wara
li jkunu rċivew mill-
anqas trattament ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli
staminali tad-demm ma
kienx irnexxa fihom jew mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom qatt ma
ġiet ittrattata qabel u li mhumiex adattati għal doża għolja ta’
kimoterapija ma’ trapjant
ta’ ċelluli staminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’
thalidomide għal pazjenti li l-marda tagħhom ma kinitx ittratta
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib SUN 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta 'trab fih 3.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni taħt
il-ġilda jkun fiha 2.5 mg ta’
bortezomib.
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vini jkun fiha 1 mg ta’ bortezomib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab jew kejk ta’ trab lajofilizzat ta’ lewn abjad sa abjad
jagħti fil-griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib SUN huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu
jew f’kombinazzjoni ma’
pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti
adulti b’majeloma multipla
progressiva li ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà
kellhom jew mhumiex eliġibbli għal
trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’majeloma multipla li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ dexamethasone, jew ma’ dexamethasone u
thalidomide huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt
ma kienu ttrattati qabel u li mhumiex
eliġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin
u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma taċ-ċelluli
mantle li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex addattati għal trapjant ta’ ċelluli staminali
ematopojetiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Bortezomib SUN għ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-08-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов