Bortezomib Sun

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

bortezomib

Sẵn có từ:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

Mã ATC:

L01XG01

INN (Tên quốc tế):

bortezomib

Nhóm trị liệu:

Aġenti antineoplastiċi

Khu trị liệu:

Majloma Multipla

Chỉ dẫn điều trị:

Bortezomib XEMX bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Awtorizzat

Ngày ủy quyền:

2016-07-22

Tờ rơi thông tin

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BORTEZOMIB SUN 3.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Bortezomib SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Bortezomib SUN
3.
Kif għandek tuża Bortezomib SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Bortezomib SUN fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’. Il-
proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċelluli. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib SUN jintuża għat-trattament ta’:
-
MAJELOMA MULTIPLA
(kanċer tal-mudullun) f’pazjenti li diġà għalqu t-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone,
għal pazjenti li l-marda tagħhom tkun qed tiħrax (progressiva) wara
li jkunu rċivew mill-
anqas trattament ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli
staminali tad-demm ma
kienx irnexxa fihom jew mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom qatt ma
ġiet ittrattata qabel u li mhumiex adattati għal doża għolja ta’
kimoterapija ma’ trapjant
ta’ ċelluli staminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’
thalidomide għal pazjenti li l-marda tagħhom ma kinitx ittratta
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib SUN 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta 'trab fih 3.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni taħt
il-ġilda jkun fiha 2.5 mg ta’
bortezomib.
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vini jkun fiha 1 mg ta’ bortezomib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab jew kejk ta’ trab lajofilizzat ta’ lewn abjad sa abjad
jagħti fil-griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib SUN huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu
jew f’kombinazzjoni ma’
pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti
adulti b’majeloma multipla
progressiva li ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà
kellhom jew mhumiex eliġibbli għal
trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’majeloma multipla li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ dexamethasone, jew ma’ dexamethasone u
thalidomide huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt
ma kienu ttrattati qabel u li mhumiex
eliġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin
u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma taċ-ċelluli
mantle li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex addattati għal trapjant ta’ ċelluli staminali
ematopojetiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Bortezomib SUN għ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 09-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 09-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 09-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 09-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-08-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu