Bortezomib Sun

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

bortezomib

Предлага се от:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

АТС код:

L01XG01

INN (Международно Name):

bortezomib

Терапевтична група:

Aġenti antineoplastiċi

Терапевтична област:

Majloma Multipla

Терапевтични показания:

Bortezomib XEMX bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2016-07-22

Листовка

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BORTEZOMIB SUN 3.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Bortezomib SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Bortezomib SUN
3.
Kif għandek tuża Bortezomib SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Bortezomib SUN fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’. Il-
proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċelluli. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib SUN jintuża għat-trattament ta’:
-
MAJELOMA MULTIPLA
(kanċer tal-mudullun) f’pazjenti li diġà għalqu t-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone,
għal pazjenti li l-marda tagħhom tkun qed tiħrax (progressiva) wara
li jkunu rċivew mill-
anqas trattament ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli
staminali tad-demm ma
kienx irnexxa fihom jew mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom qatt ma
ġiet ittrattata qabel u li mhumiex adattati għal doża għolja ta’
kimoterapija ma’ trapjant
ta’ ċelluli staminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’
thalidomide għal pazjenti li l-marda tagħhom ma kinitx ittratta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib SUN 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta 'trab fih 3.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni taħt
il-ġilda jkun fiha 2.5 mg ta’
bortezomib.
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vini jkun fiha 1 mg ta’ bortezomib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab jew kejk ta’ trab lajofilizzat ta’ lewn abjad sa abjad
jagħti fil-griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib SUN huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu
jew f’kombinazzjoni ma’
pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti
adulti b’majeloma multipla
progressiva li ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà
kellhom jew mhumiex eliġibbli għal
trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’majeloma multipla li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ dexamethasone, jew ma’ dexamethasone u
thalidomide huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt
ma kienu ttrattati qabel u li mhumiex
eliġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin
u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma taċ-ċelluli
mantle li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex addattati għal trapjant ta’ ċelluli staminali
ematopojetiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Bortezomib SUN għ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 09-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-08-2016
Листовка Листовка испански 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-09-2021
Листовка Листовка чешки 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-09-2021
Листовка Листовка датски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-09-2021
Листовка Листовка немски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-09-2021
Листовка Листовка естонски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-09-2021
Листовка Листовка гръцки 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-09-2021
Листовка Листовка английски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2016
Листовка Листовка френски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-09-2021
Листовка Листовка италиански 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-08-2016
Листовка Листовка латвийски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-08-2016
Листовка Листовка литовски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-09-2021
Листовка Листовка унгарски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-09-2021
Листовка Листовка нидерландски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-08-2016
Листовка Листовка полски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-09-2021
Листовка Листовка португалски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-08-2016
Листовка Листовка румънски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-09-2021
Листовка Листовка словашки 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-09-2021
Листовка Листовка словенски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-08-2016
Листовка Листовка фински 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-09-2021
Листовка Листовка шведски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-09-2021
Листовка Листовка норвежки 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-09-2021
Листовка Листовка исландски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-09-2021
Листовка Листовка хърватски 09-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-08-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите