Bortezomib Sun

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

bortezomib

Disponible des:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

Codi ATC:

L01XG01

Designació comuna internacional (DCI):

bortezomib

Grupo terapéutico:

Aġenti antineoplastiċi

Área terapéutica:

Majloma Multipla

indicaciones terapéuticas:

Bortezomib XEMX bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib XEMX flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2016-07-22

Informació per a l'usuari

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BORTEZOMIB SUN 3.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA L-FULJETT TA’ TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Bortezomib SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Bortezomib SUN
3.
Kif għandek tuża Bortezomib SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Bortezomib SUN fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’. Il-
proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċelluli. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib SUN jintuża għat-trattament ta’:
-
MAJELOMA MULTIPLA
(kanċer tal-mudullun) f’pazjenti li diġà għalqu t-18-il sena:
-
waħdu jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal doxorubicin jew
dexamethasone,
għal pazjenti li l-marda tagħhom tkun qed tiħrax (progressiva) wara
li jkunu rċivew mill-
anqas trattament ieħor qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli
staminali tad-demm ma
kienx irnexxa fihom jew mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien mal-mediċini melphalan u prednisone, għal pazjenti li
l-marda tagħhom qatt ma
ġiet ittrattata qabel u li mhumiex adattati għal doża għolja ta’
kimoterapija ma’ trapjant
ta’ ċelluli staminali tad-demm.
-
flimkien mal-mediċini oħra dexamethasone jew dexamethasone flimkien
ma’
thalidomide għal pazjenti li l-marda tagħhom ma kinitx ittratta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib SUN 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta 'trab fih 3.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni taħt
il-ġilda jkun fiha 2.5 mg ta’
bortezomib.
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vini jkun fiha 1 mg ta’ bortezomib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab jew kejk ta’ trab lajofilizzat ta’ lewn abjad sa abjad
jagħti fil-griż.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib SUN huwa indikat biex jingħata bħala trattament waħdu
jew f’kombinazzjoni ma’
pegylated liposomal doxorubicin jew dexamethasome għal pazjenti
adulti b’majeloma multipla
progressiva li ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà
kellhom jew mhumiex eliġibbli għal
trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti
adulti b’majeloma multipla li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ dexamethasone, jew ma’ dexamethasone u
thalidomide huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’majeloma multipla li qatt
ma kienu ttrattati qabel u li mhumiex
eliġibbli għal doża għolja ta’ kimoterapija bi trapjant ta’
ċelluli staminali ematopojetiċi.
Bortezomib SUN flimkien ma’ rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin
u prednisone huwa indikat
għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’limfoma taċ-ċelluli
mantle li qatt ma kienu ttrattati qabel li
mhumiex addattati għal trapjant ta’ ċelluli staminali
ematopojetiċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Bortezomib SUN għ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents